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本帖最后由 tyz666 于 2013-2-5 15:22 编辑
& f* C4 b$ L4 F5 z" a9 \# I3 t8 a# d- y$ m2 k7 U
发现时诊断:
" J; o0 I( y2 }( j0 i# k0 A病人:家父,52岁,肺腺癌四期,脑转,低分化腺;时间:2011年11月4日;发现原因:不明的咳嗽( ]; Z! P- Y0 v8 w+ O
首先说明几点:3 ^1 I5 {9 q! o) c$ @( A, x. e( W
5 w+ R# Q. c2 y( B8 Z K' d1、CEA不敏感,没有明显的症状,治疗情况基本上只能依靠CT判断;2、常年有老胃病,得病之前经常吃奥美拉唑;3、2012年2月之前(也就是放化疗期间的资料没有了),只能记个大概,主要是记录开始吃靶向时候的情况。
4 C5 A( h; C4 K N8 h+ P) k6 b$ y* d; O* f! y: W- @
2012-11-6入院省肿瘤医院,病理:低分化腺癌,四期,并伴有脑转;骨扫描结果大夫很犹豫,纠结了好久说肩胛骨那里有情况(后期证明确实那里有转移);左上叶周围型肺癌并纵膈、左肺门及门腔淋巴结转移,左肾上腺CT表现;.肝右叶海绵状血管瘤CT表现。
# F- F& a- L3 v6 E5 g- f2 t3 F# y+ q( A- V, ^4 A
第一阶段治疗(放化疗),2012-11-7——2012年二月底: _$ F1 Q% n- P" F0 j; D. s$ w
化疗:
5 e, X7 \/ J y! s2 s3 \: G) y6 a, V5 `* M r
培美曲塞1.0DL+奈达铂160mg dl q21d化疗三周期,骨髓抑制严重、消化道反应严重基本上化疗期间不吃不喝。, s! i4 H3 c5 ?0 s, A
放疗:! @+ x4 w- f# q7 K9 s- k5 J
' S4 p0 v- A, }3 W9 i
(刚开始与化疗同步,后来单独放疗)
0 N0 J0 d. `2 X! g$ J8 f全脑放,20+10次,200 cGY/次
: J# r# _1 h$ I z腹腔转移淋巴结放疗,30次,200 cGY/次
4 D9 R5 L& L# [+ ?% }$ Z左侧肩胛骨放疗,10次,300 cGY/次
. t; \4 X b# |% U左肺原发病灶,纵膈肿大淋巴结,30次,200 cGY/次
: u! s, c2 }$ h# I# l左侧颈部肿大淋巴结,30次,200 cGY/次,3 X1 W0 B( }1 C; a
% ^" [+ Z4 O; q+ [4 {* F1 K
评估与感悟:* R5 [/ l/ p/ w/ s( t( ^
|% e& _; z) [" p- ?: h4 O. O化疗期间,局部病灶加重,所以又加了一轮的放疗,感觉应该是化疗的效果不好或者根本就没有效果,放疗的效果应该是有的,但是老爸吃的射线太多了,身体上很多部位都被“烤糊”了,掉了一层皮,包括后期(2012年6月)我们才发现的放射性肺炎,我最最后悔的地方就是给老爸放疗的太厉害了,这应该是我最后悔的事了,当时根本就不了解靶向药什么都不懂,一味的把病人全部交给医生。- U3 _6 V0 u2 T5 L
第二阶段:靶向(2012年三月至今)0 ~# X! q( b* F; a
4 K6 ?/ i6 I1 w' n
2012-2-29 ,基因检测EGFR19号因子缺失,21号突变,开始服用特罗凯0 D6 I* M3 R3 n3 y& _: t) c. p+ D
用药:- D$ U7 |7 y8 B9 Z
2.29—4.26, 特罗凯两个月1 y$ \' E* @* o6 ]; Y- |! |
5.2——5.13, 特+184(原料60mg),吃了12天,副作用太大,主要是胃酸、恶心等,停特3天- t' }1 N2 `; S6 |2 a
5.17——7.26, 2992一共69天,其中45mg(换算前)11天,40MG58天
. G0 y/ ~0 n O1 P" K* u 7-27——9-26 凡德总共52天,量在300mg、230mg、250mg之间,但是耐受剂量也就是230Mg,其他两种量不耐受
' e, D+ Z9 @/ T: s5 p3 E 9-28—10-30 易瑞沙30天% y/ s: M# y5 p. U* V
' S' f3 S! `- r$ E( u6 x/ I' pCT结果:
$ h# k# y3 w9 Y' h q ?" l
( ? Z2 b8 j5 f7 a, @+ m! h) D2012-2-21(吃特之前): K2 E" ]! x$ b1 B) o
2012-3-29(特一个月)
) b7 i( n( _5 u& V8 a2012-4-26(特两个月)
& I/ C( w: J' Q2012-6-26(特+184共12天,2992共41天)
' f$ U1 @) J% P0 Z7 i2012-8-28,凡德33天
" t( q3 s. V4 e! E; c2012-10-30,易瑞沙30天, h+ p* w$ r- e. T3 X
2012-11-2胳膊疼的厉害,开始放疗
# ~/ T5 e: Y) g" d3 U5 r
& |3 Y, ]4 C/ H# M, A- f$ U8 l3 ?# m& ]3 p, {6 w& H" }: t
部位 2012-2-21(特之前) 3-29(特一个月) 4-26(特两个月) 6-26(2992g40天)
; L D$ S7 e D3 ] ~( P V7 f肺 1.7*0.9*1.5 1.6*0.9*1.5 1.8*1*1.5 1.8*1*1.5 ( F3 N, N3 ^( F6 W8 u
左肺门肿大淋巴结 1.1 0.6 1.1 1.1. b# b# i0 @8 |# I
纵膈淋巴结 0.6 0.6 未见 未见
* S1 ?% x3 |. B/ N肝实质 数个,大者0.9 数个,大者0.5 没结果 没结果
: ] v. A" Z. b1 \8 w肝左右叶实质内 2.5*3.5 2.5*3.5 2.5*3.5 2.5*3.5
3 f6 y7 b6 x6 J左肾上腺 2.2*1.3*2.0 直径约1 1 1
) ?, \+ [: P; S门腔间隙肿大淋巴结 2.4 1.9 2.4 2
[4 c5 ], e: i: U/ ]/ i左侧额叶 1.3 0.8 1.3 1.3 . a' c0 J) }% q. l, g1 X: t
4 A, z5 M8 ^$ O [2 j2012-7-29,凡德第三天& m; M. ~$ o7 n
v! X7 H, k. Z8 x" K# h( n5 y
本来不打算再CT的,但是咳嗽的厉害,行普通肺部CT,;主要就是肺部炎症较以前加重,主要怀疑细菌性感染,病灶基本不变,给予头孢替尼+奥美拉唑输液治疗。9 W2 K, B1 j4 m9 q/ Z, A6 ~9 Q! @
- @# Q0 o4 r1 X9 _/ U+ f9 }7 G1 a b2 N2012-8-28,凡德33天
+ ?$ b$ ]. J' ~9 B7 Y5 w5 o$ G5 A9 T! j% h
肺部增强CT:左肺1.5*1.0*1.5,左肺门肿大淋巴结大者短径约1.1cm,对比6月份的CT基本稳定( U/ ^5 O* R" e: y8 V# r2 u
+ [ `* w' c+ U- L, M( u: c& G _2 K2012-10-30,易瑞沙30天,胸部腹部CT. \# `6 u, e; T0 w1 h
" A k' q b# a ?/ U' m% R. a增强CT:左肺1.5*1.0*1.5,左肺门肿大淋巴结大者短径约0.7cm,肝实质内2*3*3,左侧肾上腺饱满;腹腔肿大淋巴结考虑转移,左肾考虑转移6 L7 G" E! N& x# ?& m
: `: Y! }8 i1 R; g9 a8 R副作用及用药:
2 u) i: J5 u |/ ?
+ z4 \: _5 W% Z; `; F2-21至4-26(特两个月全程期间):
$ R2 C2 {% X6 f8 V! V主要副作用就是胃酸、恶心、呕吐严重,药物:雷尼替丁和雷贝拉唑;之前一个月的时候出现少许的甲沟炎和皮疹,第二个月消失。
" X6 V0 G$ I% u0 b1 K0 W
& z1 i! O5 l; D5-17至7-25(2992全程期间):
! x+ Z- ?5 ^7 ?胃酸、恶心、呕吐较吃特期间减轻,药物:雷尼替丁和雷贝拉唑;主要的副作用拉肚子,吃上易梦婷之后见轻,但是还是一直持续。
, Y7 O& N8 S+ ]* Z6 d I
: m( ^2 c: C& r6-28至7-7(2992期间):' e1 j1 ]% F0 C; G
由于上次CT显示“肺部感染较之前严重”,经过几个大夫的咨询,给予:头孢吡肟+左氧输液十天治疗,效果没有评估直接出院。, j# c/ ]/ o$ f3 R/ @( o
2 D0 \3 \1 }; E8 s/ g3 ?9 K" w% Z6 O& {7 m2 y3 Z
0 _' @. C0 K# \: p l. d
2012-7-29至8-13(凡德第三天开始,共16天,县医院住院):6 u; D- u4 E1 @% u
. n, \2 X( I) R3 j8 l- c情况:咳嗽严重;入院检查发现心脏有早搏现象,有待于心内科大夫确认;; K( ^2 g( Q% L1 {
' j, { j+ p* ^$ Q. h药物:给予头孢替安+奥美拉唑输液治疗(前2天)+氯溴索;(共10天)* B( g' j9 I$ n; s1 g- c
S/ \) t: R/ g4 D: D 雾化:庆大+布地奈德,每天2次;(共6天)
- Z. B3 Q3 G: z+ m: q, s/ [9 D/ Q; F+ u/ j/ i* l6 [
效果:前两天咳嗽明显减轻,从第三天开始咳嗽有点加重,嗓子还有点疼,声音有明显的干、哑,痰基本上咳不出来;
$ o6 z. B1 C# W& w s
5 U3 ] `# F5 r& N8-7至8-13,雾化(庆大+布地奈德每天两次);
2 R6 o) W" T4 i) y+ Q$ ?7 n# P' S9 w L
去耳鼻喉科作了喉镜,结果:双颚充血,咽后壁出血,双声带充血肿胀;- Q5 B5 x/ i$ i; y1 z5 |+ X1 |
效果:最后两天有些许的减轻,出院后这两天(13号)开始好转
& q" S; v# D4 i" i3 G
) A' a4 J4 S* l! _- [4 l2012-7-29至8-28(33天),CT,这一个月生活质量不错,病情稳定! ?7 h" [7 c8 r
9 \$ e. Q( z+ y9 V8-28至9-26,凡德共52天,从第46天开始胳膊疼的厉害,第49天开始吃舒尔芬,同时晚上出虚汗严重,白天动不动就出汗,还有就是开始犯困,时好时坏,但是基本上比以前嗜睡厉害
% p+ z; T8 c6 p* c6 e3 Z5 l. Q) z! }3 ^& D1 I: ~
5 O9 w: z- k& {" M3 T4 o ]! _. z
10-15至——,检查的白细胞和C蛋白高,决定入院消炎,用的还是头孢替安,从16号开始头疼、呕吐(有点喷射状),直接上一瓶甘露醇,17号做了MRI显示头部有水肿。
6 D4 k4 M6 g, o% Y! K4 z
- T, t0 I# ?: [" y) { t# Y6 r8 Y4 [ q3 @7 b- ]
以下是历次CT情况:3 t5 G$ W9 t2 n) h( n
6 I! R' I, I# k2012-2-21颅脑胸腹部CT(吃特罗凯之前)( u, [* ~' S5 `% h
7 {9 z( {) m6 D. i6 h; h7 r9 k9 I扫描所示:
' k' H, S% e3 b" t0 k' K; ?
8 `4 z! N; h& q% A- k# Z5 P在左肺上叶见一不规则软组织肿块影,边缘欠清,边缘可见毛刺及分叶,局部可见胸膜牵拉征,其内见多发空泡影,病变大小约1.7cm*0.9cm*1.5cm,增强扫描呈中度强化。余双肺野较清晰,未见明确异常密度灶。左肺门见肿大淋巴结,大者短径约1.1cm,纵膈内2R、4L见小淋巴结,大者短径约0.6cm。肝实质内见数个类圆形低密度灶,边缘模糊,大者直径约0.9cm,增强扫描呈边缘强化。另于肝左右叶实质内各见一低密度灶,边缘尚清晰,大者截面积约2.5cm*3.5cm;增强扫描动脉期肝右叶病灶边缘见显著结节样强化,延迟扫描示造影剂向心性填充,肝左叶病变边缘见强化。左侧肾上腺区示一软组织密度结节灶,边缘模糊,密度不均,大小约2.2*1.3*2.0cm。门腔间隙示肿大淋巴结,短径约2.4cm。腹膜后未见确切肿大淋巴结。胆囊充盈欠佳,壁略示增厚。左侧额叶示一类圆形低密度结节灶,边缘较清,直径约1.3CM,边缘呈环形强化,其内呈低密度区,周围示片状低密度水肿。余未见异常。
! E+ P3 b, a$ f5 p% }' \# v骨窗示:T11椎体内示结节状骨质稀疏区。整个腰椎内示斑片状高密度影,边缘模糊。左侧肩胛骨骨质局部稀疏破坏。2 c) b2 }% ~9 H( I+ O! {
CT诊断:$ j! v6 A/ w9 w: m& x" L* n" R
* b/ F( y6 K a. w. u [1. 结合临床,左肺上叶癌并左肺门淋巴结转移;肝转移;左侧肾上腺转移,腹腔淋巴结转移;左侧额叶低密度灶,考虑转移,请结合临床。2 X' c& @/ ]9 K$ X( v% d8 z7 ]" z
2. 肝血管瘤
% p9 h3 T' R5 X5 I4 B9 d3. 胆囊炎
( `! b# P. V2 Z( [4 Z% e4. T11椎体骨质局部稀疏,多发腰椎骨质高密度灶,请结合其他检查
0 G( m# p! a( M! G/ ?5. 左侧肩胛骨转移
0 T4 f2 \: U8 V1 F0 k$ [3 p' U! I, w* M. h% J9 Z( B
: e q4 ^+ a: ~5 [" W$ b2012-3-29颅脑颈胸腹CT(吃特罗凯一个月左右) * g7 ^, U7 g5 @( y4 y1 o$ D8 G; x
' u$ v) z5 ?) Q9 H0 L: ?扫描所示: # c* `2 [5 d% y- b
' F! |( F8 B# N4 E7 y8 p) x" ?( ?% C 左肺上叶见一不规则软组织肿块影,边缘欠清,边缘可见毛刺及分叶,局部可见胸膜牵拉征,其内见多发空泡影,病变大小约1.6cm*0.9cm*1.5cm,,增强扫描呈中度强化。左肺下叶近胸膜下可见斑片状密度增高影。左肺门见肿大淋巴结,大者短径约0.6cm.。纵膈内2R、4L见小淋巴结,大者短径约0.6cm。肝实质内见数个类圆形低密度灶,边缘模糊,大者直径约0.5cm,增强扫描呈边缘强化.。另于肝左右叶实质内各见一低密度灶,边缘尚清晰,大者截面积约2.5cm*3.5cm;增强扫描动脉期肝右叶病灶边缘见显著结节样强化,延迟扫描示造影剂向心性填充。胆囊充盈欠佳,壁略示增厚。左侧肾上腺区示一软组织密度结节灶,边缘模糊,密度不均,直径约1cm。胰、脾、右肾上腺及右肾未见明确异常。左肾示一囊性密度灶,边界清,无强化,直径约0.6cm。门腔间隙示肿大淋巴结,短径约1.9cm。腹膜后未见确切肿大淋巴结。左侧额叶示一类圆形低密度结节灶,边缘较清,直径约0.8CM,边缘呈环形强化,其内呈低密度区,周围示少许片状低密度水肿。余未见异常。 喉及下咽形态可,壁不厚。双侧上颌窦内示液体密度影。双颈部肌间隙清晰,未见明确肿大淋巴结。: D" h1 s) R9 _; a5 P- D
骨窗示:T11椎体内示结节状骨质稀疏区。数个腰椎内示斑片状高密度影,边缘模糊。左侧肩胛骨骨质局部稀疏破坏。
2 ~6 W' `# ]" G& R0 T# V: S( J/ x" W$ C; q- @' d3 B
CT诊断:4 G" D3 z8 F! C$ a7 S. h
% F1 ], p/ Z0 s
1.结合临床,左肺上叶癌,原发灶较前前(2012-2-21)片略有好转;左肺门淋巴结转移,较前略示进展;肝转移,左肾上腺转移,腹腔淋巴结转移,左侧额叶低密度灶,考虑转移,均较前好转;左侧肩胛骨转移,较前变化不著;T11椎体骨质局部稀疏,多发腰椎骨质高密度灶,考虑转移,较前进展/ L9 N2 ]* O5 Q: |3 G( L* z b8 ~% F
2.肝血管瘤- k; h3 R+ V$ i3 q, v
3.胆囊炎
* x6 m: a: s" M5 X4 Y4.左肺下叶局限性炎症
1 z% B+ _0 {( S% r% f
( d# `& F3 @+ j* N2012-4-26颅脑胸CT(吃特罗凯两个月)- u W# Q) q1 x+ d
7 |/ Q$ J! W. X: X扫描所示:9 C/ F" U+ d) {" [" a
* C0 i3 _9 K1 }" k6 V( B0 N左肺上叶见一不规则软组织肿块影,边缘欠清,边缘可见毛刺及分叶,局部可见胸膜牵拉征,其内见多发空泡影,病变大小约1.8cm*1cm*1.5cm,增强扫描呈中度强化。左肺上叶示片状密度增高影。左侧胸膜及部分叶间胸膜略增厚。左肺门见肿大淋巴结,大者短径约1.1cm.。纵膈内未见确切增大淋巴结。扫描范围内肝左右叶实质内各见一低密度灶,边界尚清晰,大者截面积约2.5cm*3.5cm; 增强扫描动脉期肝右叶病灶边缘见显著结节样强化,延迟扫描示造影剂向心性填充,肝左叶病变边缘见强化。余扫描野内肝实质未见明显异常密度灶。。左侧肾上腺区示一软组织密度结节灶,边缘模糊,密度不均,直径约1cm。门腔间隙示肿大淋巴结,短径约2.4cm。左侧额叶示一类圆形低密度结节灶,边缘较清,直径约1.3CM,边缘呈环形强化,其内呈低密度区,周围示少许片状低密度水肿。余未见异常。7 [8 ? O7 K8 p
骨窗示:T11椎体内示结节状骨质稀疏区,腰椎L1、L2椎体示类圆形骨质破坏区。左侧肩胛骨骨质局部稀疏破坏。
- o7 z Z9 U+ |6 e9 f0 A5 l8 W# b5 {) @7 f8 \' L- r+ d
CT诊断:
9 p. f7 Z' L; A9 t, G1 Y
- K: W) s/ p0 |: h7 U结合临床,左肺上叶癌并左肺门淋巴结转移,较前片(2012-2-21)示变化不著;扫描范围内肝转移及左肾上腺转移较前好转,腹腔淋巴结转移,较前变化不著;左侧额叶低密度灶,较前变化不著
4 S. s4 t9 X0 ~& z0 q" C. Z+ P* _% K2.肝血管瘤) ~# v7 V, n! W+ i
3考虑多发骨转,较前硬化。
4 b0 D* }0 `* M1 ]0 ^+ \ ECT(骨扫描)2 h9 X4 U1 a3 Y& e! m; j' x: u: r# j
9 ~$ \( V: C( f$ l
检查方法及所见:
4 W, n8 f1 T- E4 b4 I! ]; K
1 N/ B3 l5 M4 T X静脉注射骨代谢显影剂后3-4小时,取前位、后位全身骨骼平面显像。左侧肩环节,左侧第九后肋骨、第十一胸椎、第二腰椎、右侧骼骨体均呈放射性异常浓集灶,余骨影像放射性分布大致均匀、对称,未见局限性异常放射性浓聚区或缺损区。
( r1 Y* t; U0 F L, t- X' k0 c
3 B9 u! e( d/ J- o# N- Q% X- M V诊断意见:
" {' r" N( s* T6 [+ V
% Z3 n9 _, n9 ?8 H7 t2 F考虑骨转移3 T! o8 \9 L9 S
0 y* Q+ F- E/ C u# q# Y9 X, ^( V2012-6-26(停三天,特+184共12天,2992共40天)5 K% B7 U# c, h
& }' @) b1 C& x( W扫描所示:如上次,——门腔间隙示肿大淋巴结,短径约2.0cm,胸膜后未见肿大淋巴结。
. {% y" M0 ?) K+ |3 Z5 q0 K4 ]7 @骨窗示:多发腰椎胸椎椎体示成骨性骨质破坏,左侧肩胛骨骨质局部稀疏破坏。
& X% G5 d2 g3 F' R* g) O2 qCT诊断:1、结合临床,左肺上叶癌并左肺门淋巴结转移,较前片(4-26)示变化不著;肝转移基本消失;左侧肾上腺转移较前好转,腹腔淋巴结转移较前好转;左侧额叶低密度灶,较前变化不著2、肝血管瘤3、考虑多发骨转移,较前不著4,左肺炎症较前加重. q& V& Y7 `- P B
. E* h! i: S3 r& x. t2012-8-28凡德33天
2 J' M4 ]& e2 J/ T* ^+ O. q
1 U8 P7 g- [5 Y( l7 T# sCT(肺部增强)报告:左肺上叶见一不规则软组织肿块,边界欠清,边缘可见毛刺及分叶,局部可见胸膜牵拉征,其内见多发空泡影,病变大小约1.5*1.0*1.5,增强扫描呈中度强化。左肺上叶示片状密度增高影,左侧胸膜及部分叶间胸膜略增厚。左肺门见肿大淋巴结,大者短径约1.1cm,纵膈内未见肿大淋巴结。
x% {! k) b! u/ }" m' j3 Y3 h. U1 V扫描野内肝右叶可见一低密度灶,边界尚清晰,大小约2*3*3
, H+ E4 c( d$ X6 X+ M8 k$ x2 }! y
1 n: u* u! b- F* d- G P' o骨窗示:多发胸椎椎体示成骨性骨质破坏,左侧肩胛骨局部稀疏破坏。
1 w4 F$ Z( u+ }9 q- w' u6 Z& c; |8 v# ?+ q6 y* l- Z4 G( ~; {% Z
CT诊断:1,结合临床,左肺上叶癌并左肺门淋巴结转移,较前片(2012-6-26)变化不著2、肝血管瘤3、多发骨转4、左肺炎症较前变化不著。! B) O* N- A& s; t# F
' Q2 [! P& J+ u' b1 u& y) R3 [. o
MRI颅脑3 C* O, m2 l! w
5 x* l5 c e/ A0 z9 m: d1 H/ B" i7 T
左额叶、右枕叶示片状异常信号,T1WI为略低信号影,T2WI及T2-FLAIR序列为高信号,DWI序列为略高信号。注入对比剂GD-DTPA后,期内见环形强化结节灶,大者位于左额叶,大小约1.2-1-1,余脑实质增强前后未见明显异常信号影。脑池未见扩张。中线结构居中。
: n8 U' g* c/ p1 e3 u: @0 O/ F$ H1 ]7 x9 F8 b5 h h8 s# W, S
MRI诊断:结合左肺癌病史,脑多发转移瘤,较前次(2011-11-7)片好转。/ r% c; K+ ?$ V5 P8 ]% L2 t9 M
. ^0 F, |$ {" G5 b% o) I8 @* S
X光片,下颌骨片% U5 D5 d7 a8 _# j6 O/ e0 r
- T5 @2 R4 ]; I* I$ A. J片示:下颌骨骨质外形正常,边缘光滑,骨小梁清晰,骨皮质光滑锐利。
9 ^/ | f! g# u7 O$ x4 m! @7 |* t+ K诊断意见:下颌骨骨片骨质未见异常
9 ^+ K* G: G% H3 ?- ]
+ }3 |/ a5 H" H' a8 i超声诊断、淋巴
) D% ~6 O; ?6 ]+ U& r: w$ t* u2 C$ @' R" Z
甲状腺大小、形态正常,右叶甲状腺实质内见一无回声结节,大小约0.2*0.2,边界清晰,边界清晰,透声可;左叶甲状腺实质内见一低回声结节,大小约0.3*0.2,边界清晰,回声均质。左侧上颈部探及一淋巴结县像,大小约1.2*0.5,边界清晰,内部未见髓质结构;右侧颈部未见肿大淋巴结显像。, ?5 N% Y# {# w" k, w5 D+ M, Y( B
超声印象:1、结节性甲状腺肿3 N' j" E$ B$ h; Z) u
2、左侧颈部淋巴结显像) X6 }4 m8 A Z" P) i9 n& x
7 m# \& V0 h- ^0 n9 g( r
2012-10-17易18天,头疼,呕吐,MRI% |' z$ w# K6 D; \1 {. a8 b
" ^- [) [- P6 d* K6 T9 P% o左额叶、右枕叶各示一结节状异常信号影且左额叶病灶周围可见片状长T2信号的水肿带,结节表现为T1WI为略低信号影,T2WI及T2-FLAIW序列为高信号;增强后扫描呈类环形或环形强化,大者约1.2*1.0*1.0CM位于左额叶。右基底节区可见小片状略长T2信号区,压水像为高信号,无强化。余脑实质增强前后未见明显异常信号影。脑室池未见扩张。中线结构居中。余未见异常。
5 ?! U: @, Y L9 a0 _MRI诊断:结合左肺癌病史,脑多发转移瘤,较本院2012-8-28MR片示病灶变化不著,但左额叶病灶周围水肿带范围较前增大" X6 V# Q {7 G. Y8 n
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2012-10-30易瑞沙30天胸上腹增强CT- u% c# I! A, E1 S, h
* Q; e! C+ ]* Z( zCT报告:2 Z# x1 ?. Q+ b
/ `1 ^* @9 J2 D, H' Q3 h& X, q 左肺上叶见一不规则软组织肿块,边界欠清,边缘可见毛刺及分叶,局部可见胸膜牵拉征,其内见多发空泡影,病变大小约1.5*1.0*1.5,增强扫描呈中度强化。左肺上叶示片状密度增高影,左侧胸膜及部分叶间胸膜略增厚。左肺门见肿大淋巴结,大者短径约0.7cm,纵膈内未见肿大淋巴结。% f6 L1 T7 d) z7 ]( _4 s" F. { s4 W
肝实质可见多发类圆形低密度灶,扫描范围内肝左右叶实质内各见一低密度灶,边界尚清晰,大小约2*3*3,增强后动脉期可见边缘结节状显著强化,门脉期及延迟期可见造影剂向心性填充,胆囊充盈尚可,壁不厚,胰、脾、右肾及右侧肾上腺未见明确异常,左侧肾上腺饱满,左肾实质局部可见低密度区,边缘较模糊;增强可见轻度强化。左肾实质内可见多发类圆形囊性低密度灶,大着直径约0.5CM,边界清晰,未见强化。腹腔内门腔间隙、肝门区可见多发肿大淋巴结,大者短径1.3CM,增强后可见环形强化。1 `- }5 t5 X& k
; U1 m$ S3 U, I 骨窗示:多发胸椎椎体示成骨性破坏,左侧肩胛骨骨质局部膨胀稀疏破坏,周围可见软组织密度肿块形成;增强后可见不均质强化。
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CT诊断:/ v; }5 s; V* L' I0 ~8 v
1、结合临床,左肺上叶癌并左肺门淋巴结转移,较前片(2012-8-28)略示好转
( J8 k; C4 Q# ]8 n$ q9 X _( z9 V( e 2、腹腔淋巴结肿大,考虑转移
; K1 Q8 O; s' M" ]; O% b- V" ~# s 3、左肾低密度区,建议观察
+ J8 i% s8 j& @) s2 u' ? 4、多发骨转移; z$ \6 n' b2 r
5、肝脏多发血管瘤4 D1 Y J0 {% q( u4 T5 s: w+ L
6、左侧肾上腺较饱满5 [* q2 }" o: J; l! }# l8 P% A
7、左肺炎症,较前变化不著
4 F8 V; P* z5 R( B9 h% r 8、左肾多发小囊肿
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7 q: f) l& p9 U9 n, D5 f1 Y4 v- Y. Z! t4 X
关于骨转的治疗:$ _- c7 |2 e& V. }: n- ?# o' f+ s0 v
8 u( D2 E/ c, [+ j1 p: ?8 q9 d, m2011年12月份至2012年3月份每月一支艾本3 Y" i4 q+ b/ [- x3 y
2012年2月份,左侧肩胛骨疼痛加重,普放10次,300 cGY/次。. _7 K& ]7 j6 d% f% M5 L5 A- v% K( L8 k
2012-4-26 考虑到骨头严重了,换成了天晴伊泰, a6 E! B" x9 Y& G# v
2012-5-27 择泰
" o: S7 R5 V) a! V4 Y6 ]! S; Y2012-6-26泽泰
' s" C5 e% N& P" ^& R+ S5 _+ P2012-7-26泽泰
3 Y. u. v; l% C! b! c0 R7 F2012-8-29泽泰
; `4 o/ j2 r! z0 c2 V5 ^$ q5 u! n2012-9-28天晴伊泰(仁怡)
( d. P% w2 f/ E& |; E) z4 Y/ u l, s/ D
2 B+ n: T4 ?# r0 W! n1 ^/ C5 v% u; u
骨头影像:$ C: N1 g+ V) p! }" R
% [- U6 x* m _- Z1 C% _0 I1 T. v特之前:% H% N% O, D$ ^5 n' h8 g
T11椎体内示结节状骨质稀疏区。整个腰椎内示斑片状高密度影,边缘模糊。左侧肩胛骨骨质局部稀疏破坏。
$ ?, @' X R" @& [) e7 f特一个月:- w) u* f! ~9 A b# q7 [: w) c
左侧肩胛骨转移,较前变化不著;T11椎体骨质局部稀疏,多发腰椎骨质高密度灶,考虑转移,较前进展$ H! L& y8 _0 t4 e% c) s
特两个月:9 S& ~9 A' J: O6 b2 G2 w
T11椎体内示结节状骨质稀疏区,腰椎L1、L2椎体示类圆形骨质破坏区。左侧肩胛骨骨质局部稀疏破坏。
0 _: {' ]2 S$ J4 a" O5 E1 @2 \" H3 y ECT:静脉注射骨代谢显影剂后3-4小时,取前位、后位全身骨骼平面显像。左侧肩环节,左侧第九后肋骨、第十一胸椎、第二腰椎、右侧骼骨体均呈放射性异常浓集灶,余骨影像放射性分布大致均匀、对称,未见局限性异常放射性浓聚区或缺损区。: U/ V; H- f# P! [ z5 |. T
2992G40天:
# ?$ _6 ~1 \' j( v' v7 D) _8 U/ j多发胸腰椎椎体示成骨性破坏,左侧肩胛骨骨质局部稀疏破坏, O, E' o5 Z2 z/ C) I8 \
凡德33天( M5 \* q T: y9 i9 k$ r4 Z
多发胸椎椎体示成骨性骨质破坏,左侧肩胛骨局部稀疏破坏。 |