漫漫八年抗癌路

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本帖最后由苹果2017 于 2017-10-14 17:11 编辑

                                                                                                      漫漫八年抗癌路
                                                                                                               苹果

一、病情简介
   2009年3月体检发现CEA升高，继续追踪持续升高，身体没有不适但体重减轻7斤。全面检查后2009年11月19日确诊肺癌,11月27日手术。病理：右上肺中——低分化腺癌，大小2.5x2.1x1.8cm，T2aN0M0,Ib期。免疫组化:HER-2(+)  HER-1(-)  P53(-) P170(-)  KI-67(+<25%)  TTF-1(+++)  VEGF(+++)  TOP-IIA(+<25%)P16(-) EGFR 基因检测：19突变 ,手术前CEA27,术后7.1。术后医生说不用化疗。

二、治疗经过
   2010年8月CEA持续升高到12.7，CT正常。顺铂+诺维本4个疗程的化疗，CEA从12.7降到3.18。
   2010年11月至2012年3月，吃中药练郭林功。
   2011年7月底肺CT显示右肺多发结节。
   2012年1月双肺多发结节，右侧少量胸腔积液。此阶段CEA一直持续升高。
   2012年3月CEA到49.7。
   2012年3月至2014年7月英易瑞沙。
   2012年4月，吃易1个月后CEA从49.7到77。吃易2个月后CEA开始降，4个月后降到20，肺部结节减少减小，身体无症状。
   到2014年7月间CEA在持续走高，担心易耐药，因VEGF(+++)，开始尝试V靶点和E靶点换药。
   2014年8月凡德，9月阿西。吃阿西6天高压从平时的110到190，量由第一天的5mg，第二天就降到3mg, 且是在吃降压药的情况下，全身紊乱。马上停阿西，但仍吃了1个月的降压药血压才正常。从此不碰阿西。
   9月易，10月2992,11月凡德。凡德劲小，CEA上升。
   2014年12月至2015年4月继续易。此时双肺结节变大变多（没尺寸），CEA从26到37。无症状无转移。
   2015年5月至9月化疗。培美+卡铂4个疗程，培美单药2个疗程。肺结节减少减轻，CEA从37降到5.65。此后医生建议培美单药维持，我想必定是化疗，自作主张吃回易。
   2015年11月去海南，2016年3月初返京。此间在三亚301查CEA升高，2016年3月在京查CEA为7.32,双肺多发结节增大增多。
   2016年3月至5月2992，5月肺CT同前，身体无不适。6月凡德，6月底走路有不平衡感，CEA从7.1到12.28。7月19日脑加强核磁发现脑转（4个小的）。当天吃上9291,100mg/天,8天后脑部症状全部消失。9月3日查脑:右额叶病变缩小呈小片状，余病灶消失。
   2016年7月19日至2017年10月11日，一直是100mg/天9291。脑部自2016年9月3日的检查结果至2017年8月仍未变化，且无任何症状。在此期间，双肺多发结节缓慢加重，右下肺一结节在2017年上半年增长较快。2017年7月24日到8月16日，针对这结节做了10次靶向放疗。放疗前CEA是28，8月初放疗5次后查CEA到33，9月初27.55，10月9号22.45。计划10月底再检查肺和脑。

三、病后体会
   抗癌8年，在与癌共舞网站吸取了很多知识和病友们的经验。心情时而鼓舞并感动，时而苍凉与无奈。感到自已的治疗比较简单，且医学知识知之甚少，而我们的草根大军中高手众多。鹰版主是个非常负责且层次很高的年轻人，约我写稿。我想只要自已露面，让病友们知道我8年来高质量的生活，对新病友都是鼓舞与希望。

1、只有不怕死才能活下来
   抗癌最难的是心灵关。当疾病威胁到生命，每个人都曾经有过悲伤与绝望。2009年11月19日，当我拿到检查结果时，全身的血一下涌上。先生在外出差，孩子在外读书，兄弟姐妹都不在京。我马上找来我的同学，到中科院肿瘤医院，医生说马上手术，但要等床位。我随即赶回办公室打电话，告知朋友们，我得了肺癌，需马上手术，请把我尽快送医院。我指定了4所医院，中科院肿瘤、北京肿瘤、协和与301。随后销毁一批东西，拿走了一批。晚上10点站在办公室门前，向我的职业生涯告别！
   一夜无眠，没有眼泪顾不上悲伤，面对现实我该怎么办？近60岁的人了，一辈子风风雨雨，遇到困难习惯于昂着头闭着嘴咬着牙双肩来扛，而今是如此的无望。第二天早上接到电话，下午住院。躺在病床上告诉大早上赶回的先生，战斗刚刚开始你马上回家休息。我一个人躺在那里，百感交集默默地流泪。同屋的病友在嚎啕大哭，亲朋围了一堆，她在痛骂她的先生出轨气的她得病，她怕手术，说手术她就晕了。我对手术和化疗的痛苦没有顾虑。我的父母都曾是老军人，枪林弹雨多少年，从小就听多了战场上缺胳膊断腿。只要能让我活下来，没有麻醉我都敢上手术台。然而我面临的是癌症，我能过的了这一关吗？难道就没有死里逃生虎口脱险的人？我要活下来我必须去寻找，大不了就是死，豁出去了。手术1个多月后，我坚持一个人独自外出，找到北京抗癌乐园，很多人在练郭林功，说实话我根本不信，我没报名学习但我买了几本书。其中一本震撼了我，作者高文彬，是我的老前辈，原海军政治部主任。1976年8月底高文彬肺癌住进301，手术打开一看肺部大面积转移，手术已无济于事随即马上缝合。他身体底子差，一个疗程的化疗和放疗后已无法承受。万般无奈下找到郭林老师，每天清晨3点半起床，4点半出发去公园练功，同时喝中药汤。从此他就靠着练功和中药又活了22年，1998年78岁去世，死因并非是癌症。写这本书时他已患肺癌13年，这本书激励并鼓舞着我，向强心剂一样注进我的血液与灵魂。高文彬之所以能活下来，是因为他曾在战场上出生入死，早已把生死置之度外。自此高文彬像一面旗帜，我紧紧跟着高司令走进了公园开始练郭林功。

2、走进大自然吸取宇宙间能量
   8年来尽管我病情在缓慢加重，但我没有任何症状，生活质量一直很高。每一天推开窗心情向阳，只要空气好背着双肩包就外出，战士双脚走天下，春夏秋冬风雨无阻。8年来我进过教堂拜过寺庙，感叹的是那里年轻人占大多数。宗教信仰的学习，使我学会了从另一个角度思考问题。宇宙间人类不可知的事物太多了，我们只认识了宇宙间不到10%的物质，世间存在着许多暗物质暗能量，看不见摸不着，但它确确实实在影响着我们的生活。无论是西方的基督教还是东方的佛教，相信的都是宇宙间，冥冥之中有一种神奇的力量在主宰我们。是啊!茫茫宇宙间，每个人来到世间，是必然也是偶然。试想生命的诞生,精子和卵子的结合，这本身是父母的遗传基因。而在受孕的瞬间以及生命的成长过程中，宇宙间各种星球的运转，各种电场磁场气场的变化，气候节气的变更等等，这种种决定了生命的先天因素，形成了与生俱来独一无二的个体。这是后天无法改变的事实。之所以老话常说要顺其自然生死有命是有些道理的。
   那么我们所能掌控自已的是什么？是一种坚韧不拔的精神，是每一天的情绪。高文彬的精神给予了他本人巨大的能量，并在大自然中得到提升。因此我们必须走进大自然，呼吸新鲜的空气，多晒太阳，开阔心胸。宇宙给予人类的能量，靠我们走进大自然去吸收，阳春布德泽万物生光辉，我相信有这种能量。对佛教的佛号阿弥陀佛，佛教界的人认为佛号就是一种频率，当你默念时它能和寺庙传播的佛的能量接通。寺庙的和尚天天在那里念经，就是在接收和传播这种能量。现在中西方人都有打坐的，讲的也是当人静静的盘腿而坐，形成金字塔形状时，人能接收到宇宙的正能量。高深的理论我不懂，但走进大自然有百利而无一害，我们为何不尝试呢？

3、努力学习调整饮食过有规律的生活
   手术完后，医生说我不用化疗。一无所知的我一片茫然，于是到其它医院找专家询问。在中科院肿瘤几百元挂了专家号，等了3个小时，专家告我可以化也可以不化。我大惑不解地看着他，让我自已做决定?随即问了一句如果我是你的家人你如何？回答是同样的。四目相望我无言以对，他无奈地把头趴在桌子上片刻，我立刻有一种直觉，他有一种秀才遇见兵有理说不清的神色。我知道医生很讨厌我这种病人，什么都不懂还能问出若干个为什么？但凭着我对知识分子良知的信任，道了一声谢谢！类似的经历也曾发生过，手术几个月后，我发现我周边的肺癌病友手术时切了多个淋巴结，而我只切了3个，是我见到最少的。我又去找我的主刀医生，为什么只给我切 3个，这样我不是容易转移吗？也许是我当初傻头傻脑问过很多问题，医生对我还有印象，他告我肿块最近的淋巴都没事，远处不会有转移，如多切伤害大。问题又回来，我化还是不化，问了一位学医的同学，他让我上网查治疗指南。从此我像一个文盲一样投身于学习中，我对自已的要求是，最起码医生的话我能理解个方块图。之后我又走进与癌共舞网站，如饥似渴地学习。我用的方法是活学活用，急用先学，立竿见影。
   对于饮食，初病时不太在意，总感到我不缺营养，不爱吃鸡蛋不爱吃肉，蔬菜水果吃的不少，总之是按口味吃，老祖宗不是说了吗，想吃什么就是缺什么。从小吃食堂不太讲究吃喝,况且几十年来我很少生病，多少年都不感冒，如今得癌症也不是缺营养。我病后都是先生采购做饭，因此我从不挑食。但学了一些营养知识，看到病友们都比我会吃，也感到自已长期的饮食习惯缺少蛋白质的输入，又看到老马说海参好，于是每天要求自已吃一根海参，有时也隔几天。不爱吃鸡蛋就蒸鸡蛋羮，稀糊糊的喝下去。岁数大了，饭量会慢慢减少，因此还是要多注意吃的品种与颜色。反正是专职养病，也就不能怕麻烦了。曾看到一副对联，很有趣。上联：该吃吃，该喝喝，有事别往心里搁。下联：泡着澡，看着表，舒服一秒是一秒。横批：不能白活！
   病后我彻底改掉了几十年熬夜的习惯，我自十几岁就熬夜，晚上到10点就来精神。可以肯定地说熬夜是我得病的重大原因之一。要想活下去，我就要早睡。这个毛病的坏处一清二楚，我做到了马上改正并坚持下来，每天晚上10点半前睡觉，睡眠一直很好，早上6点起床就开始折腾。早餐自已做，一个小奶锅什么都往里放，尽量多吃几样东西。除了冬天去海南，我从不轻易离京，我爱操心，出门就受累。几年来我一直过着平静平淡有规律的生活。病前我几乎不看连续剧，现在也娱乐一下看看老戏骨演的连续剧，还挺有意思，每天看故事。即转移了注意力也给自已的生活增加点作料。
   后记：9月中旬，就答应了鹰版主的约稿，但8月中做完局部放疗后，到9月CEA一直居高不下，让我心神不定。拿出8年的病历，8年来每月的CEA检查单就后后的一摞，一想到病头就大，更不要说整理病情，于是干脆放下。10月10日CEA检查出来，从27降到22，我才踏实。预约出各种检查的时间，静下心来写此稿件。其实作为癌症病人能打持久战是一种幸福，但时刻病情的变化对心灵是一种煎熬。