马上注册,结交更多好友,享用更多功能,让你轻松玩转社区。
您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?立即注册
x
本帖最后由 lunaeleven 于 2017-6-14 10:58 编辑 ; S" ? i; G/ p8 `3 h* o$ q1 I5 Y
+ L2 d: t& l. T6 l G$ {9 }/ @
小编有话说:" |8 P* w+ E U
“要是有一种药,能同时治疗乳腺癌和卵巢癌就好了”——最新的临床研究发现,卵巢癌患者熟悉的Lynparza(奥拉帕利)就是这样的跨界灵药~
3 I6 W* w: {+ H/ u' X, V
3 J( g* ]' r# g& R' ]乳腺癌和卵巢癌,可谓两大隐形的女性杀手,而在二者背后,同一个基因突变对肿瘤的发生和发展起着重要的作用,那就是使好莱坞影星安吉丽娜•朱莉预防性切除乳房和卵巢的BRCA基因。左手曦月右手清阳(=lunaeleven)版主的母亲和姨妈,也是携带BRAC1基因的患者。
8 M- e+ Q# A4 S; G1 q% r
' [3 }7 u' X0 S: l& h4 M9 p* [) M关于胚系BRAC基因突变2 x( n/ g0 Q- q9 B1 m$ N+ v
BRAC基因,包括BRCA1和BRCA2,是人类产生蛋白用于修复受损DNA的基因,对维持细胞的基因稳定性起到了重要作用。当它们中任何一个基因发生突变或改变后,比如它的蛋白不再产生或是发生错误,受损DNA就将有可能无法正确修复。因此,细胞将可能发生基因改变而导致癌症的发生。
* a/ R7 C; }% `$ c
( k+ P: v6 o; U% d K与其他突变相比,BRCA1和BRCA2中特定的遗传突变会增加女性罹患乳腺癌和卵巢癌的风险。由BRCA1和BRCA2突变导致的乳腺癌约占遗传性乳腺癌中的20%-25%,占所有乳腺癌的5-10%。除此之外,BRCA1和BRCA2突变导致的卵巢癌约占卵巢癌整体的15%。总体来讲,与BRCA1和BRCA2突变相关的乳腺癌和卵巢癌与非遗传的相比,发病年龄更加年轻。) E) w" p$ E6 ~8 [% _" ~* r
9 t- a' A2 r4 b3 R“要是有一种药,能同时治疗乳腺癌和卵巢癌就好了”——最新的临床研究发现,卵巢癌患者熟悉的Lynparza(奥拉帕利)就是这样的跨界灵药~) X% K7 b: h2 S7 s) T; c P
0 G* J! r! b' k6 \4 a/ p奥拉帕利效果喜人
) w! m# h k+ x" G! M6月4日,阿斯利康公司公布了三期研究OlympiAD的阳性结果:与“医生选择“的标准化疗相比,接受Lynparza(奥拉帕利片剂, 300mg,一日两次)治疗的患者无进展生存期(PFS)明显延长,且这种改善具有临床意义及统计学的显著性差异。除达到盲态独立审评中心评估的主要终点以外,该研究显示与接受化疗(卡培他滨, 长春瑞滨或艾日布林)的患者相比,接受Lynparza治疗的患者疾病进展风险降低42% (HR 0.58; 95% CI 0.43-0.80; p=0.0009; median 7.0 vs 4.2 months)。* V0 f+ `" u Z2 [7 n& B: y+ o
) Y* _) F2 W0 K( L- r; H' K
关于OlympiAD研究0 b7 N% p3 `. ?$ [& z
OlympiAD是一项随机,开放,多中心三期临床研究,用于评估奥拉帕利(300mg片剂每日两次)对比“医生选择”的化疗方案(卡培他滨、长春瑞滨、艾日布林)的有效性和安全性。该试验在302名HER2阴性转移性乳腺癌并存在预示为有害的胚系BRCA1或BRCA2突变的患者中进行。这项全球临床研究在欧洲、亚洲、北美洲和南美洲的19个国家进行。" A# P8 u, |) e7 F+ F6 |0 e
! C+ v$ D; t$ o( T' Q( j" a1 K- L此次试验招募的患者患有HER2阴性、胚系BRCA1或者BRCA2基因突变的乳腺癌,三阴性乳腺癌和激素受体阳性(ER+和/或PR+)的患者比例为1:1。入组患者接受奥拉帕利作为转移癌一线、二线或三线治疗用药。在入组之前,患者需已接受过蒽环(除有禁忌)和紫杉类治疗;激素受体阳性患者至少接受过一种内分泌药物治疗,或不适合使用内分泌药物治疗。0 J: y0 ?+ u: T0 d0 Z2 Q+ `
/ |! m% a, ^, e4 O0 P8 E试验的主要终点是由盲态独立审评中心(BICR)评估的无进展生存期(PFS)。次要终点包括总生存期(OS)、至第二次进展或死亡时间(PFS2)、客观缓解率(ORR)和对健康相关生活质量的影响(HRQoL)。" R, V* @5 _# n( y/ b4 X
$ R e0 U3 Q$ G( @8 e R$ x9 @
次要终点显示奥拉帕利组与化疗组相比,至第二次疾病进展或死亡时间(PFS2)得到改善(HR 0.57; 95% CI: 0.40-0.83)。此外,客观缓解率ORR提高超过2倍,奥拉帕利组59.9%的患者对治疗显示反应,而化疗组仅有28.8%。
) `7 V# F8 a1 d
3 V" _+ a1 L$ m7 s+ R6 |来自OlympiAD 的安全性数据显示,并未发现新的安全性信号,总体安全性同之前奥拉帕利研究中观察到的一致。奥拉帕利组同化疗组相比,3级或3级以上不良事件的发生率更低(分别为36.6% vs 50.5%),中止治疗的患者比例更低(分别为4.9% vs 7.7%)。- h: J3 p5 u: Y z* L$ `
( _. X+ | V* _
该研究结果已在2017美国临床肿瘤学会(ASCO)年会的全体大会上公布(Abstract LBA4)。此外,该研究被选入“Best of ASCO”, 强调其结果对患者和临床医生的重要性。 C+ Z% A! |" a+ z4 g# g
5 v/ d+ p( Z" ]1 P# h F$ A( _
评价
' H+ M% O o2 u5 }3 Z纽约纪念斯隆-凯特琳癌症中心临床遗传学服务中心临床主任,OlympiAD主要研究者Mark E. Robson博士表示:“今天公布的OlympiAD研究数据显示,奥拉帕利可延缓晚期BRCA基因突变乳腺癌的进展。目前可替代的治疗方法非常有限,这种靶向非化疗口服药物的治疗方案提供了全新的治疗选择,患者可从中获益。”) {0 M# ]% z7 D3 _; k% Y
s8 X) A h4 D. A( U& Y
阿斯利康全球药品研发部执行副总裁兼首席医学官Sean Bohen介绍:“ OlympiAD研究结果首次印证,对于HER2阴性、gBRCA基因突变转移性乳腺癌患者,靶向治疗效果优于目前标准疗法。作为首个证实PARP抑制剂可使除卵巢癌以外的癌症患者显著获益的阳性临床III期研究,OlympiAD的研究结果对于奥拉帕利而言具有里程碑式的意义。”) b# a x$ \6 U. x2 e3 b
& K7 }: Q* T; F N
|
|
与癌共舞论坛论专属法律援助链接:https://app.legalcloudai.com/personal-h5/?lizChannel=yagw-hyflyz&lizMarket=yagw-hyflyz
|
|
共24条精彩回复,最后回复于 2019-11-19 23:56
累计签到:270 天
连续签到:1 天
[LV.8]铁杆爱粉
尚未签到
难道我妈妈又多了一种靶向药么,我妈妈是her2强阳 |
|
|
|
累计签到:4 天
连续签到:1 天
[LV.2]与爱新人
奥拉帕尼由胶囊改为片剂,剂量由原来每日2次400毫克改为300毫克每天2次,是不是胶囊的疗效不行呢?!改为片剂吸收好些了?
" i" E/ G6 [+ {4 w |
|
|
|
尚未签到
累计签到:6 天
连续签到:1 天
[LV.2]与爱新人
8 H4 B& j* O5 O& I' {奥拉帕利不是her2靶点的药物,her2靶点突变要用拉帕替尼、赫赛汀。 |
|
与癌共舞论坛论专属法律援助链接:https://app.legalcloudai.com/personal-h5/?lizChannel=yagw-hyflyz&lizMarket=yagw-hyflyz
|
|
尚未签到
8682744 发表于 2017-6-14 15:22
$ K2 D" b7 g' Q+ k奥拉帕尼由胶囊改为片剂,剂量由原来每日2次400毫克改为300毫克每天2次,是不是胶囊的疗效不行呢?!改为片 ... , U+ H2 ?. c7 c, A# p" Y
求告知奥拉帕尼的购买渠道。多谢啦!- } T$ j0 V6 p( o4 M
|
|
|
|
尚未签到
不知道对有BRCA1基因突变的肺腺癌是否有效。。0 A# a) Q0 M0 L- ~
|
|
肺腺
|
|
尚未签到
可不可以盲试
+ d/ @) }; t1 _9 W$ ?3 Q |
|
|
|