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如何对付易特的耐药突变
I耐药原因:T790M突变,CMET扩增,790与met混合型,HER2扩增,下游通路上调,旁路信号激活(差),小细胞转化(差),TPEN失调或缺失(差)上皮间质转化(极差)以及未知的其他原因。
II 对付T790M突变,CMET扩增策略
两者占耐药突变比例超过接近60%,790耐药往往表现为有易特时间较长(超过6个月),进展期变现为缓慢进展;CMET则易特时间较短,这种扩增细胞侵袭强,恶化程度高,进展迅速,好发于骨、肝,代表着比790更差的预后。
(1)若患者ps评级较高,年纪轻,则首选放化疗。全身转移较多,考虑全身化疗,有效4-6个周期后,尝试回一代TKI(易特互换),转移部位单一则可以考虑局部放疗或介入等手段后继续原来的一代TKI。
(2)患者不能、不想化疗
①以前用药时间长(一年左右),进展缓慢者,优选考虑4002或9291,换药时候个人推荐单药(特别是9291),进展缓慢者,体内790细胞比例一定较多,若有效,肿瘤肯定会得到控制。等到再次失控时候, 部分790细胞可能会复敏,这时就再联合易特。4002考虑到e点能力,可以留半片易特,取得效果后,果断单药,过量的e点不仅会打击野生的EGFR而增加副作用,可能还会刺激更多的790.
②以前用药时间较短(6个月以内),进展快速者,个人推荐先联合cmet抑制剂(184、280、克)
③以前用药时间较短(6个月以内),进展较慢者,而无远端转移,这种情况可以用2992,若取得效果,则很可能是790,以后可以大胆上4002、9291.若无效,则先考虑cmet扩增 |
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共30条精彩回复,最后回复于 2015-3-19 21:04
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能再基因检测当然是最靠谱的,但也挺折腾的,不管金钱上精力上,而不是哪儿都可以测,且都能测得准,还存在着气胸的风险。唉… |
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“4002考虑到e点能力,可以留半片易特,取得效果后,果断单药,过量的e点不仅会打击野生的EGFR而增加副作用,可能还会刺激更多的790.”这句不太明白。 |
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