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本帖最后由 wenjuan 于 2024-8-21 23:19 编辑 0 _6 \2 t! c. `0 s$ I
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@阳光~ @地狱老师 @keenman @申医生 @中微子MWXX
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各位老师,抱歉又来咨询了,最近我爸爸的治疗又遇到了问题,实在想不好该怎么办,请求帮助和指导……
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父亲整体治疗过程如下:
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0 q6 U; Z2 m; F: F$ |一、培美曲塞+顺铂,一次/ Q$ J5 O$ J+ m [5 L
●检查情况:2019年11月8日,在医院做pet ct确诊为晚期中央型肺癌,双肺及左侧胸膜转移,左侧肾上腺转移,左侧第四前肋、T8、T9、L4、L5、S1,左侧髂骨多发骨转移。/ J/ R- B* f: }6 }
●医生建议等待基因检测同时做一次化疗,于是采用了培美曲塞+顺铂方案,做了一次,体感还可以。
w3 J. D; X5 Z; t% T# g0 y+ |●12月14日复查ct,肿瘤明显缩小(从4.3*4.1公分降到了 2.7*3.5公分)。2 V. u8 |+ r, a( }+ B6 A0 E
8 h1 ]% m6 W& M) c% }% _4 m二、凯美纳加贝伐
" R) h+ N4 V8 L7 @* _●检查情况:2019年11月14日组织基因检测,查出tp53和egfr19号因子突变。8 b h- |- k2 z& C/ v( G
●用药情况:2019年12月开始服用盐酸埃克替尼,每月住院辅以贝伐单抗加鹿瓜多肽、伊班酸钠、斑蝥酸钠等输液治疗。
4 F9 f( L' w9 x, }0 K" V& V●此后,骨转没有太多进展,肿瘤也控制的比较好。
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; }# t8 d( T( ?+ m三、单药奥西替尼
3 t$ E0 P8 C) ?' }6 J●检查情况:2021年9月14日,因耐药查出有T790m突变;
( T7 A. x- U4 k4 y& J: J M& g●用药情况:2021年10月开始服用奥西替尼,每月打骨转针。
& Z! i. `; X# P2 x. u●此后,骨转没有太多进展,肿瘤也控制的比较好。; [0 E5 z6 q# P {9 c; G
; O9 e( p; W# Q8 h+ V# r四、奥西替尼联贝伐
. i6 h) \+ J1 C●检查情况:2022年11月,血液基因检测未查到T790m突变,肿瘤有局部增大,胸部积液增加,医生认为缓慢耐药。
. ^$ j/ p# U3 m2 C●用药情况:2023年1月,开始奥西替尼联贝伐治疗。
+ K# e; }' k, @* X/ X: ]: l" b●期间,骨转出现进展,但病人体感一直很好。
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9 l" \9 a* ~1 C( p: l五、凯美纳双倍
6 N; Y9 }% j4 T5 [, A0 z' \: K8 M●检查情况:2023年11月,心梗手术后停用贝伐,单药奥希替尼;
7 G6 P, w- @( ?% t$ G●2023年12月8日,又因肿瘤进展耐药,穿刺查出有tp53和egfr19号因子突变,PDL1表达tps20%,cps20.0。* D2 d- A6 }% S! Y4 c4 r
●用药情况:医生建议使用培美曲塞➕卡铂➕pd1。但是考虑刚做完心梗手术,决定采用凯美纳双倍方案,2023年12月开始。) R3 R; i, y0 `; W* ?5 H
●父亲体感可以,但因穿刺伤口未愈,有时咳嗽胸痛。(注意,心梗术后患者,穿刺一定谨慎!)8 V* m% W; q u+ i, C
( R/ Z# J/ K1 C六,奥西替尼加凯美纳7 @: C' q. E: ~+ }0 n: Z% X/ ^
●检查情况:2024年4月查出耐药,肿瘤进展。
0 Y( K- ?2 S. j9 t●用药情况:开始采用奥希替尼联凯美纳,期间两个月复查,肿瘤标志物下降,但是肿瘤变化不大,胸水出现。& W# m2 p2 ?7 d$ P# W. T V
●父亲体感不好,腹部疼痛,无力,期间体重降至106。
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七,化疗
. F$ m: m" p8 j+ P+ O: [# ^# l●检查情况:2024年7月3日。胸水持续增加,去东肿和北肿多方咨询后,决定开始化疗。! C7 d" T) v+ h+ L7 v
●用药情况:培美曲塞加卡铂。期间肿瘤略微缩小,胸水抽出来400ml左右,然后基本稳定不变。) B# ^( \7 m% W
●父亲在两个化疗周期后体感变好,同时体重增加至112(2024年5月开始注射胸腺法新,或许有效了)
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/ C, }- F5 C) n【其他情况】
$ V f ]4 c) r! ?& w% T" z●除肺癌治疗药物外,父亲因严重糖尿病,开始打胰岛素,但是受肿瘤药物影响,餐后血糖仍然在15上下。
& H- s7 J* `* p) d+ }) |●2023年11月,父亲因心梗做了心脏左大动脉支架(一个),目前在服用立普妥、替格瑞洛、盐酸伊伐布雷定、酒石酸美托洛尔等药物。 Z5 n$ G: v$ a0 D% Q6 p( e
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想咨询的问题:- F5 }; H( `- \6 E0 E0 G" y1 V
2024年8月21日,再次胸部ct复查后,医生对效果评估为“稳定”,片子上看,肿瘤缩小了一点,但是胸水没有变化,因此,医生建议在第三个化疗周期加上免疫。
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想请教各位,父亲是egfr突变,加上糖尿病很重,pdl1表达也不算高,在网上查说是这种情况效果有限,那还有必要上免疫吗?很担心免疫的副作用,老人家受不了,好不容易体重才涨了些,体感好了些……但是医生建议最好现在用,怕下一个周期化疗无效了(医生认为目前看化疗效果有限),如果无效还得换化疗药,那副作用可能比现在更大,就更不好上免疫了。毕竟我们的目标是能撑过半年后,希望重启靶向。5 f/ m5 F; d% ^" o- H+ |8 P1 t% \
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怎么选,请大家帮我们出出主意,非常感谢!!!" H8 D, A9 U1 [& f/ f4 l) b1 ]3 O* q
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另外,爸爸最近老说右肋痛,不知道要不要做个骨扫描,但是医生说就算有转移,有胸水也没法放疗。不知道该怎么办了……
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; I ~$ ~. M' q+ g7 q' B附上最近的检查结果。
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共16条精彩回复,最后回复于 2024-8-31 15:41
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[LV.1]初来乍到
有e突变用免疫获益有限,胸水和之前比有点进展,可以考虑局部灌注少量贝伐加顺铂看看 |
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[LV.1]初来乍到
免疫有效的是信迪利单抗的研究化疗加免疫对比化疗延长了pfs,但是是5个月对比4个月,疗效都有限,免疫副反应得看运气,整体上出现的概率不低 |
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[LV.1]初来乍到
我觉得如果身体状况允许可以试一试联合免疫吧,我有看到病友家奥希耐药后,替雷用了两年多,但是就像申大夫说的大部分人不咋样 |
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[LV.3]与爱熟人
我们家跟你的情况差不多,试了k药联合安罗四次,三个月时间,只能说效果很一般,部分病灶进展蛮厉害的。 |
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! J$ E8 u( _& C; g. p) m+ j谢谢申医生!我爸心脏做过支架,现在输液不让用贝伐,不知道灌注可以考虑贝伐吗? |
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申医生 发表于 2024-08-22 05:00
X3 j& u" [1 _8 f& w: O5 L2 x免疫有效的是信迪利单抗的研究化疗加免疫对比化疗延长了pfs,但是是5个月对比4个月,疗效都有限,免疫副反应得看运气,整体上出现的概率不低 2 W, Z3 Y& T* |6 R% i6 v
嗯嗯,今天还是和老人家商量上了化疗加免疫,信迪利加培美加卡铂,但是没法上四药联合,因为心脏不好,很担心免疫副作用,也想再为下一步治疗找一些别的出路。目前看靶向药用到头了,不知道四代药有可能试试吗? |
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: M* w- D' m" L2 W" ^ B
嗯嗯,你们期间有查脑核磁吗?我比较担心无效的话会不会影响脑部转移,真的太难了 |
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瓶子 发表于 2024-08-22 09:24
; i( u- o2 Z. G* Q. C/ w- C1 [: _+ P0 n我觉得如果身体状况允许可以试一试联合免疫吧,我有看到病友家奥希耐药后,替雷用了两年多,但是就像申大夫说的大部分人不咋样
# x: U; X8 y3 k5 L) L6 G2 v& q请问替雷是什么?靶向药吗,还是免疫? |
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[LV.3]与爱熟人
- B6 o O+ l3 D! v* F; w
我们没有脑转移,患者现在重回靶向,感觉比免疫还是舒服点。 |
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