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[咨询交流] 治疗第五年,奥西替尼联贝伐耐药,医生建议免疫,该何去何从?

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108286 21 wenjuan 发表于 2023-12-24 00:23:48 |

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恳请@阳光~ @地狱老师 以及论坛的各位哥哥姐姐给予帮助,很困惑,也很焦虑,不知道下一步该怎么办了…) w- F1 D" M* I6 T, |

$ L1 H9 T: X  {) {+ P& p: _
% t1 ~8 t( Y: v2 [& V+ ^【治疗过程】我父亲69岁。# |$ `9 k5 W+ B  Q- E$ v
一、培美曲塞+顺铂,一次
3 h) c8 ]5 v$ W• 检查情况:2019年11月8日,在307医院做pet ct确诊为晚期中央型肺癌,双肺及左侧胸膜转移,左侧肾上腺转移,左侧第四前肋、T8、T9、L4、L5、S1,左侧髂骨多发骨转移。8 _& ~1 l6 n7 Q: g6 A; Z1 Q
• 医生建议等待基因检测同时做一次化疗,于是采用了培美曲塞+顺铂方案,做了一次,体感还可以。! ~. [0 J- H1 [# |/ X/ M6 W' ~
• 12月14日复查ct,肿瘤明显缩小。
( k( l) u3 J, n' V3 [* A* C7 {" `- A+ v# H
二、凯美纳加贝伐/ E7 o, ?9 ]8 g  E1 O
• 检查情况:2019年11月14日组织基因检测,查出tp53和egfr19号因子突变。6 z7 g% e! @/ D! I; c) \
• 用药情况:2019年12月开始服用盐酸埃克替尼,每月住院辅以贝伐单抗加鹿瓜多肽、伊班酸钠、斑蝥酸钠等输液治疗。( P; t; D( G, J5 n; D. I. S# ~6 W9 F, I7 p
• 此后,骨转没有太多进展,肿瘤也控制的比较好。
9 n, \6 s: N2 w3 M! O+ ^* C9 i8 b& h, r
三、单药奥西替尼
. G6 C% V% _: W& X9 w: k8 ]• 检查情况:2021年9月14日,因耐药查出有T790m突变;9 e6 u6 i- x$ r/ `. W9 }. W
• 用药情况:2021年10月开始服用奥西替尼,每月打骨转针。
' c& C3 l9 P% Z: `" [• 此后,骨转没有太多进展,肿瘤也控制的比较好。
7 I2 W7 a" E4 w0 L, P  ?; Y0 f( y, x9 s
四、奥西替尼联贝伐' w( _* n, d9 ^2 p$ t$ {' i6 G
• 检查情况:2022年11月,血液基因检测未查到T790m突变,肿瘤有局部增大,胸部积液增加,医生认为缓慢耐药。  C& j6 C% Y1 E' y$ y4 V: G- @
• 用药情况:2023年1月,开始奥西替尼联贝伐治疗。+ A. ]4 Q" W# G9 @. s
• 期间,骨转出现进展,但病人体感一直很好。
9 n8 w4 }! \1 w- g: {) z( ^, l
9 c- S: }  h3 q' X  I五、再次进展(用药方案未定)" v7 N8 }% ~, ^. w2 y7 O$ l( z% _' G
• 检查情况:2023年12月8日,又因肿瘤进展耐药查出有tp53和egfr19号因子突变,PDL1表达tps20%,cps20.0。
" w% C/ _* p7 M& O( o- k0 _& e• 用药情况:未定。医生建议使用培美曲塞➕卡铂➕pd1。+ u: _( y+ n9 N* A% |
• 父亲体感可以,但因穿刺伤口未愈,有时咳嗽胸痛。3 d- c* M2 I) Q2 ^8 D# x: o

- `# A. D  c" u! g【其他情况】
/ a% ~, r1 z& a+ M& W' K• 除肺癌治疗药物外,父亲因高血糖,目前在服用二甲双胍、格列齐特、利格列丁三种降糖药。0 j2 X3 O2 n2 q
• 2023年11月,父亲因心梗做了心脏左大动脉支架(一个),目前在服用立普妥、替格瑞洛、盐酸伊伐布雷定、酒石酸美托洛尔等药物。
7 d1 Y  S( ]: h, y
6 X, k" f3 w$ u' Q& D【想咨询的问题】# w; h. y! e+ @! S4 _0 h; d
1,后续应该如何用药?是否可以继续采用靶向药(奥西替尼双倍,或者联药?),把免疫治疗放到最后使用?或者是否可以先上几次化疗,或许化疗后又能重新使用靶向药?' x/ s# j0 W/ ?
2,如果选用免疫疗法,必须要联化疗吗?PDL1丰度不够,是否会影响治疗效果?免疫疗法后还有机会继续使用靶向药吗?6 X' |6 S( |* s
3,父亲现在的血糖和心梗情况,在后续治疗中有哪些禁忌?
2 T& p8 C6 ~4 t" U! S+ s4,父亲的骨转从核磁检查看有进一步加重,但体感还可以,是否需要做放疗?( v! q, g- S: S3 N$ [
- @* z/ U5 O8 K' v
【附相关材料】9 @( a8 A- z, {
1,2023年12月的基因检测报告。
; Y3 s3 A, e4 K- e2,2023年12月与9月的ct对比报告。0 q* j! f/ L: V3 Y" m* A  R
3,2023年9月的ct报告。/ p, r; s, P& V- [& V+ }
4,2023年5月的骨核磁报告。
  T$ _/ `8 e$ _, {4 @ 1703348466411940_252.jpg & z8 X1 ]& @: k: V1 s, U1 \
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5 d& \4 T. m$ W+ L 1703348466418401_746.jpg 8 u! [; p4 r& z8 _& R+ Z- n" ~
170334861085568_82.jpg 3 M; G1 ]2 v) O% q5 d, p
1703348610856488_411.png 6 E  M4 m+ P! ^+ m( {# \1 Q
1703348610857894_363.png 5 W  R$ s, [8 @; d" r& N
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- m' b; z- W4 o& n/ B

21条精彩回复,最后回复于 2024-5-12 07:14

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2023-12-24 08:12:17 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 孟加拉
缓慢无症状的进展可以尝试奥西替尼加倍,如果本次是组织检测的话也可以试试奥西替尼联合达克替尼,化疗既往有效,现在用也可以

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wenjuan  小学六年级 发表于 2023-12-24 18:50:40 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京海淀
申医生 发表于 2023-12-24 08:128 C5 r7 |- R  S) `) i2 b( D
缓慢无症状的进展可以尝试奥西替尼加倍,如果本次是组织检测的话也可以试试奥西替尼联合达克替尼,化疗既往有效,现在用也可以
! [% m0 E. a% M; B' Q) Q6 s! k
谢谢申医生!现在就是对用药顺序比较纠结,主要还是担心免疫用了,以后就没有机会再回到靶向药了,所以还想再试试靶向的方案。奥西替尼联达克替尼的方案,可以理解是在奥西替尼联贝伐基础上的增强版本吗?不知道能否双倍分量用奥西呢?

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中微子MWXX  硕士二年级 发表于 2023-12-24 21:14:14 | 显示全部楼层 来自: 上海
楼主加油!备选的方法越多越好,在身体条件还不错的情况下,很多方法都是可以考虑的,我妈当年也是靶向近五年,后来用了免疫有效,所以,只要有路可走,就始终都有希望,在此祝福楼主家好运常在!

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2023-12-24 23:16:09 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 孟加拉
wenjuan 发表于 2023-12-24 18:50
6 \  x4 @+ N; J* U& J; X. d+ m1 {谢谢申医生!现在就是对用药顺序比较纠结,主要还是担心免疫用了,以后就没有机会再回到靶向药了,所以还想再试试靶向的方案。奥西替尼联达克替尼的方案,可以理解是在奥西替尼联贝伐基础上的增强版本吗?不知道能否双倍分量用奥西呢?

" _1 c- I" {' D# D  T达克替尼针对egfr靶点比奥西替尼强的多

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阳光~  博士二年级 发表于 2023-12-25 12:15:42 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东
刚确诊的时候,培美联合铂效果不错,我觉得间隔这么久,可以重启试试的,先单化疗看看效果

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[LV.1]初来乍到
阿妞的小宝贝  高中二年级 发表于 2023-12-25 12:31:30 | 显示全部楼层 来自: 天津
跟我妈一个位置

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wenjuan  小学六年级 发表于 2023-12-25 15:41:47 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京丰台
阳光~ 发表于 2023-12-25 12:15
. e' A- [3 u5 H" f" T& Y5 V8 v3 c6 E* b刚确诊的时候,培美联合铂效果不错,我觉得间隔这么久,可以重启试试的,先单化疗看看效果
) a0 g- K0 C+ F6 w# f
谢谢阳光姐姐!我可以这样理解吗:
; x! V0 C9 h5 i# j免疫还是尽量往后面放放,因为爸爸有egfr突变,免疫不一定有效,而用了免疫就很难快速回到靶向了,风险可能更大。5 [! y1 M( x# K0 `

% X5 b* k- W- D: T- U所以我想还是尽量请医生看看先化疗或者靶向联药。

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阳光~  博士二年级 发表于 2023-12-25 16:25:18 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东
wenjuan 发表于 2023-12-25 15:41
; S2 ~' ]7 M3 l谢谢阳光姐姐!我可以这样理解吗:; A1 f: v0 N# I
免疫还是尽量往后面放放,因为爸爸有egfr突变,免疫不一定有效,而用了免疫就很难快速回到靶向了,风险可能更大。, K2 B% F: S: ?" D" M" E

3 z0 Y1 I" R) }( e; V8 ~+ p所以我想还是尽量请医生看看先化疗或者靶向联药。

) E0 U: R: c0 T对的,免疫和靶向药需要一段时间来洗脱,所以这个阶段最好化疗来过度,如果化疗能控制住,那就没必要加免疫,我觉得egfr免疫能不能获益还是未知数

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wenjuan  小学六年级 发表于 2023-12-26 10:46:00 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
中微子MWXX 发表于 2023-12-24 21:14, f# y, A. V$ F7 L6 c
楼主加油!备选的方法越多越好,在身体条件还不错的情况下,很多方法都是可以考虑的,我妈当年也是靶向近五年,后来用了免疫有效,所以,只要有路可走,就始终都有希望,在此祝福楼主家好运常在!
7 a/ I# R* c- l& [3 i7 {% T) J' L
谢谢您的鼓励和祝福!学习了您的帖子,受益很深,我们的路线确实很类似,作为病人家属,也有过同样的心路历程…今天和医生谈了,我们可能还是会再尝试靶向药,希望有效。

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