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[基础知识] 乳腺癌治疗耐药后,继续用这种靶向药治疗仍有效!

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12309 0 青菜567 发表于 2023-8-2 18:03:10 |

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本帖最后由 青菜567 于 2023-8-3 10:33 编辑 ; `8 a0 f" _0 b/ h$ Y; e+ i

0 e0 F  b9 M- U; W2 ^摘要
. {( ?, b/ l) W
3 e. j6 P# k1 b8 I
德曲妥珠单抗(T-DXd,研发代号DS-8201)已在国内上市,用于治疗既往接受过一种或一种以上抗 HER2 药物治疗的不可切除或转移性 HER2 阳性成人乳腺癌患者。然而随之而来的问题是患者在T-DXd耐药进展后应如何治疗?
  s( j8 A1 @) T, T4 r$ D; J% n0 t, i, _3 Y
今年ASCO的几项真实世界研究为解决这一问题打开了思路。真实世界研究显示,T-DXd治疗对患者HER2表达影响不大,提示可继续抗HER2治疗,而T-DXd耐药后接受基于口服HER2靶向药图卡替尼的治疗有明显获益。9 t/ m, e5 M# A) Z/ S# }6 z; X
0 t3 Z5 p2 n2 P: q
T-DXd治疗不会明显改变HER2表达

/ e: J; \2 X, \& |4 {* Y0 ^2023年ASCO年会的一项研究探索了T-DXd经治患者HER2免疫组化(IHC)及HER2基因二代测序(NGS)检测的变化情况。该研究纳入62例至少接受了2周期T-DXd治疗的乳腺癌、胃肠道肿瘤患者。+ E7 {+ E# d) l8 J# M. u
) `" t. ^3 x+ g# E
T-DXd中位治疗23.5周后检测结果显示:32例HER2阳性乳腺癌患者均可检测到HER2表达(中位IHC 2+);19例HER2低表达乳腺癌患者中,12例仍存在HER2表达,7例IHC 0;11例胃肠道肿瘤中,10例存在HER2表达。! E& e3 a7 {! H

5 ]/ Z* S2 C' c6 S6 m" J对32例患者的配对基因组分析显示,T-DXd治疗后,未观察到基因组改变比例或肿瘤突变负荷发生变化。该研究表明T-DXd治疗并不明显改变患者的HER2表达状态,T-DXd耐药可能存在其他潜在机制,例如对T-DXd载荷的化疗药物耐药。这项研究结果提示T-DXd耐药后仍可进行抗HER2靶向治疗。! F/ g. q& Y# H8 j8 K  V0 W3 `

" {* P4 p7 h4 p+ ?
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: h1 a# B. v9 i% q* f4 l0 X7 O
图一T-DXd治疗前(Pre)和治疗后(Post)HER2 IHC(红色)变化和ERBB2(HER2)基因(绿色)变化。
7 o. S6 W/ C- O* d* j
法国研究,T-DXd治疗后,图卡替尼+曲妥珠单抗+卡培他滨,客观缓解率32.5%
; p9 C" a$ X" X' _- `3 z5 M
2023年ASCO年会报道了一项法国多中心、回顾性研究,探索了HER2阳性晚期乳腺癌在T-DXd治疗后使用图卡替尼+曲妥珠单抗+卡培他滨(TTC)的疗效。该研究纳入101例HER2阳性晚期乳腺癌患者(2020年8月至2022年12月),平均年龄56.4岁,既往中位治疗4线,100%均接受过T-DXd治疗,其中39例(38.9%)存在脑转移。. P7 N" d2 s7 R6 A
  J# `; l9 X. D/ X' @. e: }# w4 G
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! \( {% u9 {2 `1 O" Z+ D
图二 法国回顾性研究,患者基线特征,留意患者接受过多种抗HER2靶向药物,包括ADC药物T-DM1(93.1%)和拉帕替尼(32.7%)这种TKI
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研究结果显示,随访11.6个月时,2.2%的患者疾病完全缓解,30.3%的患者部分缓解,31.5%的患者疾病稳定,36.0%的患者疾病进展。- U0 ~8 T) U9 u' z
' l( Q+ J% }3 U# u
TTC方案中位无进展生存期(mPFS)4.7个月,中位总生存期(mOS)13.4个月;T-DXd后立即进行TTC治疗的患者,mPFS 5.0个月,mOS 13.4个月。脑转移患者mPFS 5.0个月,非脑转移患者mPFS 4.4个月。6 `) {! Y: [: ~8 N$ R2 e, y

' N9 l6 ?$ i* Z2 L3 t该研究提示TTC对既往接受T-DXd治疗的HER2阳性晚期乳腺癌患者确有疗效,无论患者是否存在脑转移,均可考虑采用含TKI的治疗方案。6 I' n9 T6 g, q) F
4 l, k1 P. s4 |
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7 L& V" C' H. H1 ^* U) S5 i
图三 法国研究PFS曲线,左为无脑转患者,右为脑转患者
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美国研究,T-DXd治疗后接受,图卡替尼治疗中位有效7.5个月
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2023年ASCO报道的一项美国HER2阳性乳腺癌大型真实世界研究,同样对图卡替尼治疗T-DXd经治晚期HER2阳性患者的疗效展开了探索。在研究纳入528例接受图卡替尼治疗的患者中,61例患者(12%)在T-DXd治疗后立即接受基于图卡替尼的治疗方案,中位治疗线数为4线,36(59%)例存在脑转移。  h" u: \3 w" H  F
4 @( Z4 S$ M5 C( D
研究结果显示,T-DXd经治后使用图卡替尼治疗的患者的中位真实世界至下次治疗时间(rwTTNT,PFS替代指标)为7.5个月,中位真实世界至停药时间为7.3个月,12个月时仍有29.6%的患者未开始后续治疗且存活。再次提示了T-DXd经治患者使用抗HER2 TKI的有效性
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图四 美国研究,T-DXd经治患者接受基于图卡替尼治疗方案的疗效
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总结
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目前的研究证实ADC药物发挥疗效不依赖于HER2信号通路,因此ADC耐药后针对HER2信号通路的TKI仍可能有疗效,今年ASCO的两项真实世界研究也为T-DXd耐药后进行图卡替尼治疗提供了佐证。虽然图卡替尼尚未在国内上市,但我们也有吡咯替尼这种优于拉帕替尼的抗HER2 TKI,为T-DXd耐药的患者提供治疗选择。

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