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本帖最后由 柒玥花开 于 2021-11-18 22:33 编辑 9 R1 B2 d+ s3 R3 K" U q$ e
! R0 ~0 z0 E% S. K! f, k+ G# o性别:女 年龄:56岁 体重:54kg
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7 G- M a @+ c& d$ ~; G X$ q主诉:2020.5.21华西医院确诊,右下肺腺癌伴双肺门、纵隔淋巴结、双肺内、心包、多发脑转移, IVB期,EGFR(L858R,E709k)突变,2020.11.26查出T790M突变/ U5 R4 _3 V8 {- P
用药史:特罗凯30日,阿法替尼近5个月,目前二线服用泰瑞沙80mg/日9个月余,由于头阵痛(近半月从每天几次到10多次),头晕(觉得在打转)目眩,有3次头晕瘫软在地,160mg/日 6天。目前在当地住院输了甘露醇,好转很多,以前闷油食欲不好,这两天居然能吃肉,不闷油了。" e/ n5 B/ U; v5 t, F
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目前求问战友们急问题:
% i0 T: [2 X% g6 b7 S, ~近日找华西3位医生看了脑部片子(8.31拍MRI),目前我妈体重54kg左右。/ R m# Y8 `+ Z" a
1、一位医生建议联合贝伐7支,或者联合化疗。+ ?; x5 Q8 B R5 ?% _! C
2、主治医生说是耐药了,看了片子觉得没有脑膜转。说现在已经是终末期了,能用的方法少了,联合贝伐,化疗,鞘内注射都是尝试了。让我挂神经内科的号。
' p, R, }) h; x3、问了神经外科医生,看了片子说没有脑膜转,说我们百度太多了。; \6 v& Q% v/ D
4、另外北京的医生建议尽快做腰椎穿刺去脑脊液。
: [: @ k. ]0 e/ E但等华西入院时间太久,都江堰当地医院又怕技术不好。基因公司我已经联系好!今天晚上联合达克30mg一天。(感谢大家的分享和帮助,借鉴经验)5 `* R8 c8 c5 O8 r2 E1 w
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以下是治疗经过,也给大家做一些参考:: `5 w& D5 Z9 W! c; e6 A
一、检查情况
% S8 W5 ^' M: h/ Y% t2020-04-10:胸部CT右肺门可见不规则软组织影,大小4.8×3.7cm大小分叶状/ G2 `$ F7 t0 A. w$ l6 o& M/ \
2020-05-21:CT胸部/腹部增强扫描:右肺下叶肺门旁见团块状密度增高影,呈分叶状改变,边缘可见短毛刺征象,部分可见胸膜牵拉,大小为6.2×5.3cm,双肺见散在0.6-1.7cm结节,增强后有轻中度强化。双肺门及纵隔见多发肿大淋巴结,双侧颈根部淋巴结稍增多、增大,心包大量积液。
$ ~3 d ^1 l5 vMRI头部:脑内散在转移瘤。
, v& u4 q: i% J- {) ?心包腔彩超:前心包最深约1.8cm,后心包最深约2.3cm,心尖区最深约2.0cm' N/ k5 k$ {0 y( b- L3 }( {9 h
肿瘤标志物:CEA32.83,非小细胞肺癌抗原12.94" Z. G Z, ]9 O, S1 n9 `: r
基因检测结果:EX18(E709K)频率33.9%;EX21突变(L858R)32.7% ! {% Y9 a6 p% D" e1 N
二、治疗情况& ` p$ o3 s8 ?7 Y, c. h
1、2020-5-26:穿刺引流心包积液(暗红色1100ml)
& `" E. v' Z, s( v' f0 v2、2020-6-9:特罗凯30天1 L% B' c* t. }( {7 A- s
3、2020-7-7:阿法替尼,40mg/天,2021-7-27增强CT等复查:肝肾功能指标正常,原发灶、转移灶缩小,大小3.9cm*3.2cm,CEA89.6 t8 u6 p' O' [2 t5 z
4、2020-8-18:细菌性肺炎,急性胆囊炎,肠胃炎,中量心包、胸腔积液。肝肾功能指标超标,输液消炎,2020-8-24引流心包积液
2 V! j9 J" N8 A+ Z' m5、2020/9/14华西:颌面心包局限性大量积液,左侧胸腔积液,CEA 131.5。予贝伐单抗500mg,顺铂40mg胸腔内注射,胸腔穿刺穿刺引流共3500ml。
. m$ ]! U& [4 ?! n) R增强CT:胸部对比2021-7-27 肺门病灶稍稍缩小,肺内结节稍增多,纵隔淋巴结增大。) o, J$ z% N. S
上腹部CT: 肝右叶钙化,肝左内叶肝内旁局部脂肪浸润可能,肝脏灌注相对较低,滞后,静脉回流受阻?胆囊窝肿胀少量积液,左肾小囊肿。) t5 s# \" ]; |% L
MRI头部:右侧额叶、尾状核头区、左侧枕顶叶交界区见数个约0.2-0.4cm环形,结节状强化灶,双侧半卵圆,中心见数个斑点状稍长,T1、长T2信号影。FLAIR序列呈高信号,未见强化。各脑室,脑池未见扩大,中线结构未见偏移,颅骨骨髓信号未见异常。颅内散在转移瘤。较2020-5月病灶缩小减少,强化降低。颅内散在缺血灶。
' t% f" H4 e- S% W: S, y6、2020/9/20:阿法替尼减量:30mg/天6 M0 C, k5 h0 e: C
7、2020/10/09华西 :CEA 19.68,心包、左侧胸腔积液:予贝伐单抗500mg,顺铂40mg胸腔内注射,联用培美800mg+卡铂350mg化疗方案。
6 b; x" }5 J ^# d0 a8、2020/11/06华西:甲状腺功能减退症,电解质紊乱,骨髓抑制。保肝消炎、营养液,心包引流,胸水引流,化疗:培美800mg+卡铂250mg,贝伐500mg。服用优甲乐25ug,1次/日,克赛0.4ml注射2次/日,行两周。7 R. M. ]$ y7 @/ w8 E# \
心包积液送基因检测。) s9 l7 X' C' }: T, Y/ b) O/ ?
增强胸部CT:右下肺最大约4.3cm*3cm,对比2020-9-17旧片,右肺门病灶稍增大,部分淋巴结增大。右肺炎症增多,左肺炎症稍吸收。右侧胸腔积液增多,左侧胸腔积液减少,心包积液,心包增厚。右侧颈内静脉血栓可能。
1 E' b/ x7 X) f3 R* Z! ?1 r0 G上腹部CT:胆囊窝肿胀,少量积液,腹腔积液,腹腔脂肪间隙模糊,上腹部肠系膜肿胀,部分肠壁肿胀,上腹壁皮下水肿。0 y4 x; M4 H1 y
MRI头部:右侧小脑半球,左侧额叶,右侧尾状核头区,左侧枕顶叶交界区见数个约0.2-0.4cm结节状强化灶。双侧半卵圆中心见数个斑点状稍长,T1、长T2信号影。FLAIR序列呈高信号,未见强化。各脑室,脑池未见扩大,中线结构未见偏移,颅骨骨髓信号未见异常。颅内散在转移瘤。较2020-9-16,病灶略增多,强化明显,颅内散在缺血灶。副鼻窦炎。
% d, C$ l1 ~" A V* v& F* L+ g- u9、2020/11/24:都江堰住院,心律180~190,心律失常,室上性心动过速,预激综合征。使用乙酰毛花苷注射液,服用富马酸比索洛片两周。 B) j' H9 b/ G( K' l9 m* S
10、2020/11/28~2021/9/2:心包积液基因检测结果EGFR(L858R,E709k),T790M突变,服用泰瑞沙80mg/日,到2021/8/15 体感好,食欲可,精神状态好,血小板,肝功能,白细胞不太好。! ]- R9 V; |+ C& P
期间复查情况:/ a m R& h3 k( K- f1 O
(1)2021/01/26:CEA 21.85
) j. j/ G6 k* \8 E) T胸部普通CT:右下肺最大约4cm*2.6cm,对比2020-11-11,右肺门病灶稍缩小,纵隔及右肺门淋巴结,未见明显变化,双肺炎症减少,双侧胸腔积液明显减少,心包积液明显减少,双侧胸膜增厚。
$ A, a" F4 q1 r) V U* r- p上腹部CT平扫:肝形态大小未见异常。对比2020-11-11,肝淤血肿胀现象消失,腹腔积液基本吸收。- d: b+ R3 j _ e- Q1 I# F
(2)2021/04/14:CEA 20.69,甲状腺激素正常,停用优甲乐。
& L6 D% l4 x- Y: q3 F( p' e胸部普通CT:右下肺最大约3.7cm*2.1cm,对比2020-1-26右肺门灶稍缩小,双肺散在炎症,心包积液减少,双侧胸膜增厚。甲状腺双侧叶结节。
8 X3 O: u3 l% B+ P6 x心电彩超:升主动脉稍增,宽二尖瓣返流,轻度左室收缩功能测值正常。2 l# F; }- n) Z. k6 I
(3)2021/05/11:MRI头部:双侧半卵圆中心见数个斑点状等T1、稍长T2信号影,压脂压水序列呈高信号,未见强化。各脑室,脑池未见扩大,中线结构未见偏移,颅骨骨髓信号未见异常。枕骨大孔区脑组织稍多,局部副鼻窦粘膜增厚。+ \8 k6 H$ `# k C
未见确切异常强化灶,散在小缺血灶,小脑扁桃体下疝。
9 Z, ~1 w- H2 {* j8 ^5 _(3)2021/06/24:CEA 25.046 W! l) X- t( M
胸部CT平扫:右下肺最大约4.2cm*2.3cm,对比2020-4-14,范围稍增大,双肺散在炎症。其他未见明显变化。
6 O) o; o( M5 }" o上腹部CT平扫:未见明显变化。& L+ g- p- E6 A; j; x
11、2021/8/15~至今:头痛阵痛,次数每日从几次增加到10多次,一痛就冒汗,无法入睡。干呕,呕吐了5次,闷油口苦,胸口发冷。前两日头晕目眩,语言不流畅,昨日在都江堰中医院看诊,晕倒入院。: v% [: P n# `5 u- N* C# G8 F
2021/8/31MRI头部:双侧额顶叶皮层下,双侧侧脑室周围及双侧半卵圆中心可见点状、小片状异常等 T1长T2信号,FLAIR序列呈高信号,DWI信号未见确切增高,增强未见明显强化。脑室系统形态未见异常,各脑沟、脑池未见扩张或中断,中线结构居中。脑内多发缺血灶。
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