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求助:一代耐药后一直缓慢进展…

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7833 3 平安99 发表于 昨天 11:16 |

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基本情况:女,67岁,身高155,体重160斤,十几年前有过轻微脑血栓,无后遗症。高血压多年口服厄贝沙坦,高血脂口服阿托伐他汀,空腹血糖高口服二甲双胍
2016年:
1月8日,免疫组化:(左肺)中分化腺癌,ALK(Ventana)+,HER-1(3+),Ki-67(+30%),HER-2(3+)),CK7(+),TTF-1(+)
1月15日,基因检测结果:EGFR21外显子2573T>G、2573_2574TG>GT突变型(L858R),ALK未见融合、ROS1未见融合,MET基因未见扩增
出院诊断:左肺中分化腺癌,2.7*2.9cm,双肺转移,胸腔积液
1月16日出院,口服易瑞沙,第二日开始胸闷背痛缓解,轻微腹泻,体感越来越好
2017年:
3月-7月,易瑞沙14个月,原发缓慢增大,停易瑞沙,培美➕顺铂28天一次,4次,评估有效有缩小
2017年9月,培美单药一次
2017年12月1日,原发17✖️15,左下新见结节影
2018年
1月,原发15✖️14
3月,原发15✖️15
易瑞沙一直稳定无变化至2021年3月
2021年:
3月20日,CT原发略显饱满,22✖️24,小结节略有增大
4月1日,停易瑞沙,培美0.8克+卡铂400毫克
5月1日,停易瑞沙,培美0.8克+卡铂400毫克
5月2日,由于领药需要CT报告,提前复查,对比3月20日CT,原发从22*24mm,缩小至14*15mm,其余提示部分胸椎体稍变扁,局部密度增高,左侧胸膜增厚程度加重,肝顶旁见小结节影,胸椎体变扁体感无症状,考虑退行性病变
5月11日,下雨天不小心摔了一跤,髌骨骨裂,去医院不方便,单药阿法替尼40mg,两个月,复查ct肿瘤几乎无变化
7月13,原发14✖️15
7月14日,培美➕贝伐,穿刺左下病灶,基因检测没有找到癌细胞
8月10日,培美➕洛铂
8月20日,易瑞沙
8月17日,原发14✖️15
10月18日,原发19✖️15
12月15日,原发19✖️15
2022年 易瑞沙单药
2月18日,原发17✖️15
6月20日,同上
8月22日,原发13✖️11,左下12✖️9
11月4日,左下略饱满,纵隔部分淋巴结较前增大,左肺叶间裂新见结节影
12月17日,原发同上相仿,左下15✖️10


2023年 易瑞沙单药
2月22日,原发略饱满17✖️17,左下15✖️10
4月21日,原发局部边缘略外膨,左下10✖️9
6月22日,原发同上次相仿,左下10✖️9
8月20日,原发略增大21✖️17,左下10✖️9
10月19日,原发增大27✖️21,左下10✖️9
10月25日入院化疗培美卡铂0.8➕400,同步血液基因检测,结果全阴
11月23日入院化疗培美卡铂
12月18日入院化疗培美卡铂
12月19日,原发23✖️16,左下同前
2024年
1月27日入院化疗培美卡铂
2月22日,原发23✖️20,左下同前
(培美➕贝伐)2次
4月19日,原发28✖️24,其余同前
继续服用易瑞沙单药
4月26日,头增强核磁无转移,腹部ct无异常
半年内cea正常范围内持续增长
6月19日,原发32✖️22,右侧心膈角见小淋巴结显示,其余同前
7月2日,增强ct同上
7月19日,燃石组织基因检测结果:21L858R4.57%,p.D108N2.53%,p.R108K5.30%,
                 TP53 7.65%
7月22日,阿法替尼,期间食欲好,体感好
9月28日,CT原发左肺上叶尖段较前增大42×41,左肺门较前饱满,左侧第4前肋骨皮质不光整,考虑骨折伴骨痂形成
10月4日,伏美替尼
10月30日,伏美26天复查,CT原发45✖️41,边缘见分叶毛刺,近端支气管截断,周边树芽增多,磨玻璃密度影增大,左肺门较前饱满
2024年11月2日2025年2月27,白紫贝伐化疗✖️4疗程,18方案(白紫200➕贝伐4支,白紫200)血项正常,除了脱发,偶尔神经痛无明显副作用,咳嗽前两次有缓解,后两个月变化不大
2025年
1月6日,CT 原发38✖️38,左肺门较前饱满,两肺微结节
白紫贝伐4次后,咳嗽未见缓解
3月22日,印版特罗凯,五天左右咳嗽消失,体感良好
4月10日左右感冒咳嗽
4月22日,CT49✖️38,内新见不规则空洞,边缘见分叶毛刺,近段支气管截断,远端实变影范围较前略增大,左肺门仍饱满





                               
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因每次进展都有清嗓子、咳嗽,特罗凯五天咳嗽几乎完全消失,打算吃够一个月复查,完全没想到进展了,感觉能用的药都试差不多了,后续治疗完全没有思路,一月份Nse和ProGRP正常,麻烦路过的各位老师前辈们给点建议,不胜感激

3条精彩回复,最后回复于 14 小时前

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[LV.2]与爱新人
闯关3AN2  博士一年级 发表于 昨天 19:05 | 显示全部楼层 来自: 中国
好独特的一个肿瘤,一代始终有效,化疗也敏感,耐药仅仅是缓慢进展,一直到去年才明显一点,甚至没有远处包括脑转移,二代三代反而没什么大用。。。。。耐药的那部分肿瘤看上去恶性程度也不高,暂时也没发现别的突。。。。出个懒注意,一代加量试试,也许你们没有耐药位点,就是一个纯肿瘤,现在有些药代动力学耐药。

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平安99  初中一年级 发表于 昨天 20:54 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河北秦皇岛
闯关3AN2 发表于 2025-04-24 19:05
好独特的一个肿瘤,一代始终有效,化疗也敏感,耐药仅仅是缓慢进展,一直到去年才明显一点,甚至没有远处包括脑转移,二代三代反而没什么大用。。。。。耐药的那部分肿瘤看上去恶性程度也不高,暂时也没发现别的突。。。。出个懒注意,一代加量试试,也许你们没有耐药位点,就是一个纯肿瘤,现在有些药代动力学耐药。

谢谢您的回复,的确是您说这样,目前停掉阿司匹林,一周后做基因检测,这期间本打算伏美➕184或者安罗,是不是比一代加量更稳妥呢

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南宁阿梁  硕士一年级 发表于 14 小时前 | 显示全部楼层 来自: 广西南宁
贝伐没有明显攻击效果,估计抗血管生成类药不理想。

伏美替尼EGFR部分相当于易加量、同时抑制T790m,仅改善症状,对实体瘤不行,属于弱效,基因检测和实际用药效果都显示不是T790m。

特罗凯,大约相当于4倍易,也是仅改善症状,对实体瘤不行,属于弱效。

当年论坛里“鸟鸣花香”也是HER2有3个+,吃299804曾吃到脑转消失,我猜测299804对HER2强阳性有中等效果。你们家不妨参考一下:
http://www.yuaigongwu.com/thread-10981-1-1.html
http://www.yuaigongwu.com/thread-10805-1-1.html

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