临床招募|QLF32004招募实体瘤患者

受试者招募（4）

项目介绍

注射用QLF32004单药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步有效性的Ia期临床研究。

QLF32004介绍

QLF32004 为重组抗人 PD-L1 人源化单克隆抗体-IL-15/IL-15Rα 融合蛋白，可特异性地结合人 PD-L1 和 IL-15 受体蛋白。
QLF32004 在 PD-L1 抗体的靶向作用下会富集到肿瘤微环境中，而 IL-15 会调节T 细胞、NK 细胞等活性，促进其杀伤肿瘤活性从而达到抑制肿瘤生长的目的。QLF32004 可能单独或联合其他药物（如免疫检查点类药物或其他靶向药物等）用于恶性肿瘤的治疗。期望获得比 IL-15融合蛋白治疗更高的应答率，进而达到治疗肿瘤的目的。拟定适应症实体瘤，包括晚期肺癌、肾细胞癌、结直肠癌、卵巢癌、前列腺癌、膀胱癌等。
IL-15 是一种多效性细胞因子，具有广泛的免疫调节活性，能够参与调节多种免疫细胞的存活、增殖与功能，激活、维持和扩增 CD8+记忆性 T 细胞，而不激活调节性 T 淋巴细胞(Tregs)，故 IL-15 具有显著的抗肿瘤生长活性。
PD-L1全称叫做细胞程序性死亡-配体1，是人体内的一种蛋白质，目前在临床上刚刚兴起的抗肿瘤的免疫治疗方式，PD-L1的单克隆抗体能够使人体内的CD8+T细胞被重新激活，在肿瘤的微环境中会有活化的T细胞大量聚集，从而启动人体的抗肿瘤免疫反应。

参加标准

1.年龄：18-75 岁（包括端值），男女均可。
2.组织学或细胞学确认的晚期恶性实体肿瘤患者，经标准治疗失败，或无标准治疗方案，或现阶段不适用标准治疗。
3.（剂量递增阶段）根据RECIST 1.1 版，至少有一个可评估的肿瘤病灶；（PK 扩展阶段）根据RECIST 1.1 版，至少有一个可测量的肿瘤病灶（位于既往放疗区域或其他局部区域性治疗部位的肿瘤病灶，一般不作为可测量病灶，除非该病灶出现明确进展或放疗三个月后持续存在）。
4.美国东部肿瘤协作组（ECOG）评分0-1 分
5.预期寿命≥ 12 周。
6.首次使用试验用药品前具有足够的器官功能（获得实验室检查前14 天内不允许使用任何血液成分、细胞生长因子、集落刺激因子（G-CSF）、rhTPO 等，也不允许进行保肝治疗）。定义如下：a) 嗜中性粒细胞计数（ANC）≥ 1,500/mm3 (1.5 × 109/L)；b) 血小板计数（PLT） ≥ 75,000/mm3（75 × 109/L）；c) 血红蛋白（Hb）≥ 8.5 g/dL（85 g/L）；d) 血清肌酐 ≤ 1.5 倍正常值上限（ULN）或肌酐清除率 ≥ 50 ml/min；e) 总胆红素（BIL）≤ 1.5×ULN，肝转移患者或肝癌患者应≤ 2×2×ULN；f) 谷草转氨酶（AST/SGOT）或谷丙转氨酶（ALT/SGPT）水平 ≤ 2.5×ULN，肝转移 患者或肝癌患者应≤ 5×ULN；g) 凝血功能：凝血酶原时间（PT）和活化部分凝血活酶时间（APTT）≤ 1.5×ULN， 国际标准化比值（INR）≤ 1.5×ULN；
7.有生育能力的合格患者（男性和女性）必须同意在试验期间和末次用药后6个月内与其伴侣一起使用可靠的避孕方法（激素或屏障法或禁欲等）；育龄期的女性患者在首次使用研究药物前7 天内的血妊娠试验必须为阴性；
8.受试者须在试验前对本研究知情同意，并自愿签署书面的知情同意书。

排除标准

1.已知对研究药物或其任何辅料过敏；或者对既往对蛋白类药物发生过≥3 级过敏反应。
2.在首次使用研究药物前4 周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗，除外以下几项：亚硝基脲或丝裂霉素C 为首次使用研究药物前6周内；口服氟尿嘧啶类和小分子靶向药物为首次使用研究药物前2周或药物的5个半衰期内（以时间长的为准）；有抗肿瘤适应症的中药为首次使用研究药物前2周内。
3.在首次使用研究药物前4周内接受过其它未上市的临床研究药物或治疗。
4.在首次使用研究药物前4周内使用过减毒活疫苗。
5.在首次使用研究药物前14天内接受过全身使用的糖皮质激素（强的松＞10mg/天或等价剂量的同类药物）或其他免疫抑制剂治疗；除外以下情况：使用局部、眼部、关节腔内、鼻内和吸入型糖皮质激素治疗；短期使用糖皮质激素进行预防治疗（例如预防造影剂过敏）。
6.在首次使用研究药物前14天内使用过免疫调节药物，包括但不限于胸腺肽、白介素-2、干扰素等。
7.在首次使用研究药物前4 周内接受过主要脏器外科手术（不包括穿刺活检）或出现过显著外伤，或需要在试验期间接受择期手术。
8.具有临床症状的脑实质转移或脑膜转移，经研究者判断不适合入组；
9.有无法控制的大量渗出液（胸腔、心包、腹腔）的患者；
10.曾接受免疫治疗并出现≥ 3 级irAE 或≥2 级免疫相关性心肌炎；
11.既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0 等级评价≤1级（研究者判断无安全风险的毒性除外，如脱发、2级外周神经毒性、经激素替代治疗稳定的甲状腺功能减退等）；
12.存在任何活动性自身免疫病或有自身免疫病病史（包括但不局限于：自身免疫性肝炎、葡萄膜炎、肠炎、肝炎、垂体炎、血管炎、肾炎、甲状腺功能亢进、甲状腺功能降低[仅通过激素替代治疗可以控制的受试者可纳入]；受试者患有无需全身治疗的皮肤病如白癜风、银屑病、脱发、I 型糖尿病或在童年期哮喘已完全缓解，成人后无需任何干预的可纳入；需要支气管扩张剂进行医学干预的哮喘患者则不能纳入）；
13.既往或目前患有间质性肺病者（除外不需要激素治疗的放射性肺纤维化）；
14.人类免疫缺陷病毒（HIV）感染或已知有获得性免疫缺陷综合征（艾滋病）；
15.活动性乙型肝炎（HBsAg 阳性且HBV-DNA＞500 IU/ml 或研究中心检测下限[仅当研究中心检测下限高于500 IU/ml 时]），活动性丙型肝炎（HCV 抗体阳性但HCVRNA＜研究中心检测下限的患者允许纳入）；
16.有严重的心脑血管疾病史，包括但不限于：
a) 有严重的心脏节律或传导异常，如需要临床干预的室性心律失常、Ⅱ-Ⅲ度房室传 导阻滞等；
b) 首次给药前6 个月内发生急性冠脉综合征、充血性心力衰竭、主动脉夹层、脑卒 中或其他3 级及以上心脑血管事件；
c) 存在美国纽约心脏病协会（NYHA）心功能分级≥II 级的心力衰竭或左室射血分数 （LVEF）＜50％；
d) 临床无法控制的高血压；
17.有活动性感染，且目前需要静脉抗感染治疗者；
18.已知异体器官移植史或异体造血干细胞移植史；
19.已知患者有精神类药物滥用、酗酒或吸毒史；既往有明确的神经或精神障碍史，包括癫痫或痴呆；
20.存在其他严重身体或精神疾病或实验室检查异常，可能增加参与研究的风险，或干扰研究结果，以及研究者认为不适合参与本研究的患者。

扫码报名

如果您有意愿参与到临床试验中，请扫描二维码添加小助手微信报名。