从零开始认识c-MET（下）——治疗篇

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作者：小山丘的旅行

在从零开始认识c-MET（上）——基础篇中，我们已经了解到非小细胞肺癌MET突变的靶点、检测和发生情况，而本文将继续梳理MET突变的针对性治疗以及具体案例。

针对性治疗

c-MET抑制剂

相比其他驱动突变（如EGFR、ALK等），MET基因异常存在更多的共突变情况，且多线治疗可能累积增加共突变的发生。这些共突变对后续治疗的影响提示我们，为更充分取得靶向获益，避免因多线治疗而失去机会，靶向治疗是一线的首选。

根据药物的结合位点，c-MET抑制剂可分为I型 Ⅱ型 Ⅲ型。

（1）Ia型MET抑制剂的代表：克唑替尼

PROFILE-1001试验，65名晚期NSCLC患者，MET-14跳跃突变，ORR=32%，中位PFS=7.3个月，中位OS估计为20.5个月。

（2）Ib型药物对MET的选择性高，脱靶效应较少（结合牢固）。在很多MET治疗的共识里，Ib型药物比Ia型药物的推荐级别更高。

Ib型MET抑制剂对MET-14跳跃突变的非小肺癌患者疗效

目前在开展的特泊替尼II期临床单臂试验，明确要求MET扩增患者。感兴趣的病友可以了解一下。2021年特泊替尼的国外价格，据说45800元/瓶。

（3）Ⅱ型的药物

①目前来说，比较便宜好买的，可能是卡博替尼（XL184）。但XL184问题在于剂量与毒副反应的平衡。

XL184临床用于肺癌时的标准量是60mg，换算原料大概是76mg/天。这个剂量，国内患者不太好接受。剂量上去了，毒性反应大，不容易耐受。剂量不上去吧，又不太有效。

叶峰主任的直播讲课里，建议特别瘦的患者可以从40mg开始爬坡，一周后到60mg。体重大的可以60mg起始。这里讲的应该是正版药剂量。（个人觉得，这个量，也有点挑战）。如果是联药用法，XL184的剂量可能要比单用剂量少一些，（正版40mg？也就是原料50mg。具体结合自身的副反应耐受情况，做下增减）。

②梅沙替尼，药物目前不容易买到，原料也贵（3.75g/月，费用近万）。部分意见认为，原料虽然有尝试成功的案例，但药型结构可能会影响疗效（正版药物是纳米缓释片，而肠溶胶囊型制剂的应用是失败的。这是否意味着，直接粉剂用法的原料不行？）。疑问归疑问，经济允许的话，梅沙替尼也是种不错的选择。期待上市。

（4）其他临床药物

国内开展的临床药物有伯瑞替尼、谷美替尼等。印象中，伯瑞替尼19年初就开始招募了，现在还没看到比较明确利好的消息。只能说，临床入组，给大家多一种选择吧。

耐药机制和对策

c-MET抑制剂的耐药机制，包括：原发共突变导致耐药，二次MET突变耐药，旁路激活耐药等。

ASCO 2020口头报道：对60495例NSCLC患者进行分析，共1387例（2.3%）携带MET-14跳跃突变。所有的MET-14跳跃突变患者中，32%合并MDM2 扩增；19%合并CDK4 扩增；12%存在MET扩增，3.2%合并KRAS突变，0.65%存在EGFR突变。其中，36例患者在耐药后进行二次检测，61%（22例）存在获得性改变。获得性耐药机制：25%获得性MET突变（D1228X、Y1230X、Y1003F、D1228A/E/H+L1195V），8%获得性MET扩增。其他如EGFR/ERBB2激活、KRAS扩增和PI3K突变等。[12]

（MET-14跳跃突变的潜在获得性耐药机制-文献12）

（1）原发共突变导致耐药

如存在原发共突变，是否联药应根据具体情况，如下图。

（2）MET二次突变导致的耐药

①I型MET抑制剂耐药后Y1230C/D/S/H/N或D1228E/G/H/N是常见的耐药位点。原发MET突变在位点改变后出现该位点可能占比高达64%。

一些研究表明Ⅱ型卡博替尼、梅沙替尼能部分克服耐药，特别是出现Y1230和D1228X（D1228A/Y除外)。目前有一些个例有效的报道，但仍需要进一步的临床细化。

②II型药物耐药后，如出现MET二次耐药（位点改变），主要是L1195F/V及F1200I/L，其中F1200占二次耐药部分的72%，可以考虑Ib型药物。也可能出现其他的耐药突变，如HER-2扩增，KRAS突变等，需要针对性联合用药，或序惯化疗/免疫等。

（3）药物与抗肿瘤活性的IC50参考

图中各药物的IC50数值，这种数值当然是越低越好。IC50=50%抑制浓度，即凋亡细胞/全部细胞=50%时对应需要的血药浓度。

实际应用上，体内需要的血药浓度可能更高，也许是IC50值的10倍。而且会随着个体治疗的不同、时间的推移而出现变化。也许这能够解释不同研究者提供的IC50数据经常有出入的原因。

从临床效果看，IC50也不是完全跟疗效对应，参考意义大于指导意义。

免疫检查点抑制剂治疗ICIs

KEYNOTE-024、KEYNOTE-189和KEYNOTE-407，Checkmate 227，Checkmate 9LA等试验表明，免疫治疗有可能长期获益。

这些试验排除了EGFR/ALK突变的患者，但都没有排除MET异常患者。在一些研究报告中，MET-14跳跃突变患者的PD-L1表达相对较高，高表达率大概40-70%。如ASCO 2020口头报道：1387例MET-14跳跃突变NSCLC患者的PD-L1高表达比例高达48%。

这是否意味着，MET异常人群更能从免疫抑制剂治疗中获益呢？

①J.K.Sabari等人的回顾性研究，分析2014年1月-2017年5月共2869名非小细胞肺癌患者，其中147名存在MET-14跳跃突变。免疫疗效可评估的24名患者（22例单用免疫），ORR=17%，中位PFS=1.9m，中位PFS=18.2m，疗效很有限。[14]

②日本的一项回顾性研究：对2010-2019年确诊的1954例非小细胞肺癌患者进行分析，3.5%（68例）被检测到MET-14跳跃突变。其中，24例受检患者中，70.8%为PD-L1高表达。其中7例进行ICI单免疫疗法，客观有效率ORR=42.9%，PFS=24.7个月，长期疗效显著。[15]

③回顾分析了337例MET改变的IIIB/IV期NSCLC患者。MET扩增组：ICI免疫治疗OS=19.0m，优于化疗OS=8.0m。尤其是MET高度扩增患者，中位OS高达36m，优势明显。而MET-14跳跃突变患者组，ICI免疫治疗和化疗的中位OS没有显著差异。[13]

④回顾性研究IMMUNOTARGET：针对551例晚期非小细胞肺癌患者，亚组MET异常36例（23例MET-14跳跃+13例MET扩增），免疫单药ORR=16%，50%的患者疾病进展，36.4%的患者为快速进展（治疗2个月内进展），中位PFS为3.4个月，12个月PFS率为23.4%，中位OS为18.4个月。MET-14跳跃突变和MET扩增患者间的中位PFS无统计学差异。

从上述临床研究和报道，我们觉得，MET异常患者的免疫临床有限，整体的获益人群也有限（原发MET高度扩增患者可能获益）。但并不能说明MET-14跳跃或MET扩增患者不能考虑免疫。

如果有明确的靶向获益，肯定优先考虑靶向。但如果治疗方案不多、获益空间都不大的情况下，免疫还是应该对照考虑看看的。需要注意的是，靶向和免疫的联合或序贯可能带来的毒性影响。如免疫治疗后序贯克唑替尼，毒性反应可能增加。

Amivantamab（JNJ-372）

EGFR/MET双靶单抗，目前FDA仅批准用于经治的EGFR 20ins突变。

CHRYSALIS研究：19例MET-14跳跃NSCLC患者（40%吸烟，42%曾接受过MET靶向治疗，68%曾化疗过，42%曾接受免疫治疗，21%初治），输液反应74%，多数1-2级，客观缓解率64%，中位客观缓解时间4.1月，中位持续治疗时间6.5个月。期待ing

ADC药物Teliso-v (Telisotuzumab Vedotin)

WCLC2021（Abstract 15.04）报道了该药物对晚期NSCLC MET阳性突变患者有一定的效果。2期试验NCT03539536，Teliso-V剂量为1.9 mg/kg Q2W，免疫组化(SP44抗体)集中检测c-MET状态，非鳞EGFR野生型ORR=35.1% (c-MET高表达组53.8%，c-MET中间组25.0%)，但在鳞癌和EGFR突变组中疗效较低。

脑转移治疗

MET-14跳跃突变的非小细胞肺癌患者发病率高达20–40%，跟IV期NSCLC患者相似。免疫治疗和克唑替尼的疗效有限。卡马替尼（INC280）和特泊替尼被认为有较高的CNS活性，常被推荐用于有脑转移的MET-14跳跃突变患者。

GEOMETRY mono-1试验，可评估的13名MET-14跳跃突变的脑转移患者，7名对280有颅内反应（3名曾做过放疗）。其中4名完全缓解。

VISION试验，23名基线检查有脑转的患者，15名患者可通过RANO-BM标准评估反应。7名可测量疾病的患者，特泊替尼的颅内最佳总体反应BOR为71%（3名病灶完全消失）。此外，报告表明，对于有症状的肺腺癌脑转移MET的患者，特泊替尼的颅内反应更长久。

其他选择，如沃利替尼：ASCO2020单臂Ⅱ期研究NCT02897479，治疗593例NSCLC患者，87例具有MET-14外显子跳跃突变，70例接受沃利替尼Savolitinib治疗，肺肉瘤样癌PSC+占比35.7%，腺癌占57.1%，脑转移占比31.1%。排除PSC，41例可有效评估疗效的患者ORR=48.8%，DCR=95.1%，PFS=9.7个月

其他/案例报道

（1）一项卡马替尼（INC280）的研究，入组20名MET-14跳跃突变或MET扩增肺癌患者。

13名治疗耐药后进行血液分析，3名检出D1228或Y1230突变，1名检出BRAF扩增+D1228或Y1230突变,1名检出HER-2扩增，1名NF1扩增+RAF1扩增，1名KRAS突变，1名BRAF V600E突变。

说明，MET靶向后耐药的，仅部分可通过I型、II型MET-TKIs之间的切换实现应答。同时也说明，MET抑制剂治疗后的耐药因素多样，基因检测很有必要。

（2）原发MET-14跳跃突变

案例：肺腺癌Ⅳ期，原发MET-14跳跃突变。卡马替尼（INC280）用药（250mg，后调整为300mg bid）7个月后进展，选择培美曲塞＋信迪利单抗维持1年，2021年1月开始换用Ⅱ型的梅沙替尼125mg qd，半年后耐药，换用Ⅰb型的卡马替尼（INC280），评估有效（来源：与癌共舞包大包帖）。

（3）EGFR-TKIs患者

案例①：特罗凯耐药后，测序存在MET扩增。采用特罗凯+I型的卡马替尼（INC280），有效18个月。进展后，基因检测存在MET D1228E二次突变。采用特罗凯+II型的卡博替尼（XL184）60mg（非原料），一个月评估有效，但副反应影响实在太大。卡博替尼（XL184）减量调整为45mg，总有效6个月。

案例②：EGFR-19del患者，易瑞沙16个月后进展。基因检测19Del+MET扩增，采用奥希替尼+沃利替尼治疗。19个月后再次进展，基因检测19Del+MET扩增+MET D1228N，采用奥希替尼+卡博替尼（XL184），SD评估稳定，但副反应严重，无奈停用。

（4）融合报道：

2017年，Davies等在JCO Precis Oncol上报道了首例非小细胞肺癌中MET融合治疗。该患者对克唑替尼有显著疗效。

2018年3月，Clin Cancer Res杂志上发表了MET结构改变的文章。对肺癌常见驱动基因突变阴性的患者进行NGS杂交测序，2名肺腺癌患者标本上观察到KIF5B-MET融合，STARD3NL-MET融合，并都对克唑替尼部分反应。

ASCO2018，中国2410例非小细胞肺癌标本，有1名肺腺癌患者存在MET-ATXN7L1融合，该患者对克唑替尼有部分反应。

2018 年，Zhu等在J Thorac Oncol上发表第1例肺腺癌患者因EGFR TKI耐药导致的MET-UBE2H融合，并在联合克唑替尼后得到持续的部分缓解。

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