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服易28天眼睑下垂无法控制轻微咳嗽,是否易无效或耐药

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14056 11 上善若水诚 发表于 2017-12-15 19:45:58 |

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本帖最后由 上善若水诚 于 2018-6-10 00:41 编辑

2018/6/10  骨转,一只手抬不起来,但ct检查没有发现脑转,原因不明。开始改服特罗凯

2018.6.4服药第162天(五个半月)检查病灶略微缩小结节减少,但手上臂右腿股骨疼痛影响行动,骨扫描发现有骨转,准备明天打骨转针。

2018/4/20 服药满四个月,病灶1.9*1.4厘米。今天感冒、发烧,很担心是否耐药,服用中药治疗感冒。

2018/3/10 服药78天,稳定,偶尔咳嗽。

2018/1/22 CT检查肿瘤明显变小,由3.8*3减少至2.7*1.6,确定易有效。

2018/1/19 上个月化疗一次,化疗15天后服易,现在第28天体力恢复正常,没有出现副作用,近几天一侧眼睑下垂无法控制,偶有轻微咳嗽,嗓子还是哑,很担心是耐药。星期一去医院检查。

2018/1/13  服药20天左右有点轻微咳嗽,感觉另一边肺疼痛,难道这么快就会耐药吗,很担心。

2018/1/2 新年新气象,吃易瑞沙一周左右就正常下床了,到现在已经可以外出走动,咳嗽也停了,但不知道是什么原因嗓子一直沙哑。
今天妈妈换了一双运动鞋开始走路锻炼身体。

2017/12/17 化疗第三天,乏力,没有胃口,还是咳嗽。回到县城老家,确定市里有一家定点药店可以买到易瑞沙。
订了一盒速愈素试一下,戒酒硫也准备了等靶向效果确定再考虑,如果自然论文内容没有被否定且未来再次化疗的话,肯定要试一下的。
开始学习YL灌装为以后做准备                                                                                        。

2017/12/15
家在县城,当地医院住院一个星期取样失败没有穿刺,医生考虑肺鳞癌。转院到外地三甲医院穿刺后确疹为肺腺癌中晚期不能手术,昨天出的基因检测结果(样本是血液)显示
EGFR exon21 c.t2573G/p.L858R错义突变,exon20 c.C2326A/p.R776S错义突变。但丰度都不高都只有10%左右。
从入院到确疹加上检测已经接近20天了,一直只是挂头孢和补营养。
而且不知道为什么妈妈开始是因为发烧进医院挂头孢,近一个星期却变成挂头孢就发烧,不挂反倒会减轻。20天就等于没有治疗,咳嗽症状也越来越明显。幸运的是除了咳嗽、无力以外,妈妈精神状态还是比较好的,也没有出现其他的症状。而且20天时间也在论坛学到了很多,记录靶向药对应突变和耐药后处理的几张A4纸被同事看到问我是不是考什么试用的。
医生建议先做一次化疗就回家,15天后吃靶向药,然后定期检查。化疗分两天,价格一万多,如果一直做的话是每月一次。
今天挂完第一天化疗后妈妈说咳嗽有些减轻了,精神也还不错,明天还要挂一天。按医生的说法化疗副作用不会很严重但要过两天才会显现,有点担心。

浙江易瑞沙已经进医保了自付一部分应该能承担,听我们县城的医生说只有市区一家定点药店有售,明天准备去打听一下。
因为L858R突变丰度只有10.56%担心靶向药耐药时间短,而且在网上仔细找了也没有发现中晚期吃靶向药完全治愈的,只有一两例说是病灶钙化但网上也没有下文了。
有一个想法,因为妈妈现在61岁身体较好,心态也不错,如果易瑞沙吃2-4个月改化疗一两个月,然后再接着吃,这样能不能延长耐药时间呢,毕竟易耐药后,9291有效也是有机率的,而且时间也不是很长。
希望大家帮忙参考一下,谢谢。

11条精彩回复,最后回复于 2018-9-6 22:25

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[LV.6]超级爱粉
yohoo  硕士二年级 发表于 2017-12-15 20:08:41 | 显示全部楼层 来自: 上海虹口区
你先别想那么多,那个20外显子的错义突变可能是个祸害人的东西,易瑞沙有响应就是大福了!
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[LV.1]初来乍到
上善若水诚  初中一年级 发表于 2017-12-15 21:08:47 | 显示全部楼层 来自: 浙江衢州
是的确实有点担心,谢谢。刚查了一下,网上资料“法国的研究是对10117例NSCLC EGFR 18外显子和20外显子的罕见突变回顾分析 ,文章中指出20外显子突变占所有EGFR突变的4%,其插入的形式和位置多变(3-12 bp,该研究观察到18种类型)。20外显子后端的插入(A767-C775)与EGFR-TKI耐药相关,前端插入( E762-Y764 )与EGFR-TKI疾病控制有关 。” 基因检测结果也说这种少见突变与L858R同时出现,有个例显示靶向药有效。
希望有效吧。
海芝蓝  小学六年级 发表于 2017-12-15 21:35:48 | 显示全部楼层 来自: 安徽合肥
和我妈突变一样。丰度比你家高。一个%的50一个G
海芝蓝  小学六年级 发表于 2017-12-15 21:36:54 | 显示全部楼层 来自: 安徽合肥
我家易瑞莎三个多月耐药了。现在特罗凯加贝伐。
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[LV.1]初来乍到
上善若水诚  初中一年级 发表于 2017-12-15 21:51:50 | 显示全部楼层 来自: 浙江衢州
天堂海之鸟 发表于 2017-12-15 21:25
为什么不一直吃易瑞沙呢。

因为丰度很低,而且同时有20突变,担心很快耐药。
海芝蓝  小学六年级 发表于 2017-12-16 20:15:56 | 显示全部楼层 来自: 安徽阜阳
21突变吃特罗凯吧。疗效更好点。
海芝蓝  小学六年级 发表于 2017-12-16 20:19:16 | 显示全部楼层 来自: 安徽阜阳
776突变。我查了很久。罕见疗效不明。
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[LV.1]初来乍到
上善若水诚  初中一年级 发表于 2017-12-23 12:17:44 | 显示全部楼层 来自: 中国
20171223 血常规检查正常,开始吃第一粒靶向药
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[LV.1]初来乍到
上善若水诚  初中一年级 发表于 2018-1-2 21:16:08 | 显示全部楼层 来自: 浙江衢州
2018/1/2
新年新气象,吃易瑞沙一周左右就正常下床了,到现在已经可以外出走动,咳嗽也停了,但不知道是什么原因嗓子一直沙哑。
今天妈妈换了一双运动鞋开始走路锻炼身体。

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