bright 发表于 2017-3-9 10:50
280是一种cMET抑制剂。
除了280，cMET抑制剂还有很多，如PHA665752，ARQ197，SGX523，JNJ38877605，criz ...
met 的抑制剂，现在就是280 ，克， 184 。 比较方便的买到。 哪些能买到吗？有没有yl药。
summer要开心 发表于 2016-10-13 17:49 static/image/common/back.gif
楼主你好，看了你的帖子还是有点懵懂。想求助你
我母亲2015年8月查出的右肺肿瘤腺癌，淋巴肺门和胸骨转移 ...
你后来怎么处理的？
楼主您好！拜读了您的治疗帖子无疑给了我们无比的信心。
我妈妈的情况能否帮忙指导一下用药。
无手术无化疗，前期纯中药治疗效果不好，有脑转、肝转、肾上腺转移瘤，后来盲试易瑞沙有效四个月（肿瘤维持旧样，CEA大幅下降，副作用比较小，轻微的皮疹，体感好，精神好，胃口好）。
易耐药迹象：肿瘤无变化但肺内有新结节、CEA上涨、出现胸椎腰椎转移。体感并无太大变化。
耐药后换特罗凯一个月无效（肿瘤进展，CEA上涨。脱发严重，皮疹又来，胃口不太好，精神一般）
立即用特+184（50MG）联药一个月复查结果有效（肿瘤略微缩小，CEA变化不大，体感变好）
现在特+184已经第44天了，出现了腹泻、甲沟炎、食欲差不想吃东西，吞咽不了总想呕，精神一般，体感比上月稍差，咳嗽。看到妈妈体感变差，184这周开始吃8停2，看看能不能缓解不适。
我们没有做基因测试，都是盲试。
接下来想请教您：
1、特罗凯需要换掉吗？它的副作用感觉太大了。如果可以换，换哪种呢？
2、184继续吃？还是换成280？或克挫替尼？
以上，非常感谢您能给点建议，谢谢！
爸爸最棒 发表于 2017-3-9 10:54
好贴顶一个!谢谢楼主的靶向用药分享,我爸目前也在9291联合184中,密切关注楼主家后续治疗!
有几个问题 ...
您好，我看您也是用了184或者280，目前我妈妈就是特罗凯+184副作用有点大（下文会详细写）
我妈妈的情况能否帮忙指导一下。
无手术无化疗，前期纯中药治疗效果不好，有脑转、肝转、肾上腺转移瘤，后来盲试易瑞沙有效四个月（肿瘤维持旧样，CEA大幅下降，副作用比较小，轻微的皮疹，体感好，精神好，胃口好）。
易耐药迹象：肿瘤无变化但肺内有新结节、CEA上涨、出现胸椎腰椎转移。体感并无太大变化。
耐药后换特罗凯一个月无效（肿瘤进展，CEA上涨。脱发严重，皮疹又来，胃口不太好，精神一般）
立即用特+184（50MG）联药一个月复查结果有效（肿瘤略微缩小，CEA变化不大，体感变好）
现在特+184已经第44天了，出现了腹泻、甲沟炎、食欲差不想吃东西，吞咽不了总想呕，精神一般，体感比上月稍差，咳嗽。看到妈妈体感变差，184这周开始吃8停2，看看能不能缓解不适。
我们没有做基因测试，都是盲试。
接下来想请教您：
1、特罗凯需要换掉吗？它的副作用感觉太大了。如果可以换，换哪种呢？
2、184继续吃？还是换成280？或克挫替尼？
以上，非常感谢您能给点建议，谢谢！
血液能做免疫组化么？
superdone 发表于 2017-9-19 08:12
血液能做免疫组化么？
组织做
(28) 280+阿西 ≠ 184
这几个月，指标稳定，体感良好，附上最近的指标表，供大家参考。
指标的小幅度变化也预示着内部变化，每个月监控指标的变化，并不断的调整方案，来达到最优的结果。
时间
治疗
CEA
(0-5)
CA125
(0-35)
角蛋白19
(0-2.08)
鳞状SCC
(0-1.5)
神经特异性酶(0-25)
CA199
(0-37)
2017.5.21
-2017.6.18
9291+184
1.61
23
87.02
1.8
6.3
5.7
2017.6.19
-2017.7.16
9291+280
2.28
14.9
2.04
1.8
4.8
6.0
2017.7.17
-2017.8.13
9291+280+阿西
2.6
33.7
5
2.4
3.5
11.4
2017.8.14
-2017.9.17
9291+184
2.02
16.6
9.56
2.2
5.3
9.7
恭喜，这也是好的治疗方法
又看了一遍楼主的帖子，比上次理解深刻一些。想请问楼主，每个月监控这6个指标要花多少钱？我们这差不多一两百一个指标，这样算下来，每个月验癌指标就要1000好几，还不包括血常规及其他肝肾功能。。
anjex 发表于 2017-9-22 20:51
又看了一遍楼主的帖子，比上次理解深刻一些。想请问楼主，每个月监控这6个指标要花多少钱？我们这差不多一 ...
每个地方的收费标准不一样。这些基本的检测都可以进医保和大病医保的，算下来应该不会那么多。