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本帖最后由 小桃子CC 于 2021-2-14 21:27 编辑 4 q& j p' ?2 C
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去年八月,父亲刚确诊,多发血栓,肺腺癌,CEA38,KI6780%,颈部淋巴结转移,我拿着病理报告站在医院的走廊中,以为自己无比镇定,手却止不住的颤抖。
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在百度飞快的查询,肺腺癌转移颈部淋巴结,已是晚期,活不过三个月,最长不超过一年。那一刻,我以为我会有挣扎,会愤怒,但其实,除了腿软,我居然瞬间就接受了这个事实,脑子飞速的计算着下一步该怎么办?我知道,我没时间悲痛,眼泪没用,唯一能做的,就是如何瞒住父亲,并温和的告诉母亲,如何安排好剩下几个月的生活,这是我当时唯一能做的。
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在一个小时内PS改了良性病理,又在百度截图了良性病理的释义,用两个微信换了头像,模拟了科主任和我的微信聊天,对话内容,病理良性无碍。把三个截图,发给了父亲,故作轻松的打了电话,云淡风轻的告诉了结果,父亲居然相信了。& U, N |3 E, {5 H1 H! c V
9 A% S5 E0 |6 c1 P, _ ] 回家后,母亲问我,你爹能活到春节吗?还有半年的时间吗?我不敢给母亲希望,只能说大概吧,做好心理准备。母亲比我更坚强,但,我想她的心里应该更痛苦吧。我们两个人谁都没哭,因为哭,只会让另一方更痛苦。
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0 g6 H8 J. D9 i; r" p1 s/ A* O/ M) q0 n. v9 g 回家之后,一个人放声大哭,哭着哭着就觉得哭都没意义了,因为什么也改变不了,我是个务实的人。原来,真正的绝望就是沉默。 i* d9 x9 n2 o' i( ^/ d
2 l5 \2 n" ~. h9 }! W 我们的家庭,三个人以后就要变成两个人,顶梁柱没了,新装修好的房子和生活中所有美好的东西,都将丧失意义,我也一瞬间真正的长大了。
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但是:* ]$ h: s6 X0 s
今天,是大年初一,父亲不仅顺利的活到了除夕,CEA也从38变成了今天的2.85。在父亲茫然不知的情况下,我们完成了从死亡到重生的历练。8 T* Q P1 T( M
# e: o1 v3 J& P" N9 u 这中间经历了基因检测高表达的欢喜,帕博利珠单抗免疫治疗的忐忑,发生严重免疫副作用的恐惧,免疫起效持续缓解的安慰。
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这中间我经历了像无头苍蝇一样挂遍肿瘤科门诊,直到加入免疫治疗群找到组织并得到了一群大佬的帮助,快速找准了方向。经历了彻夜不眠半夜三点泡论坛查资料,不停学习免疫治疗知识,连刷抖音看新闻,我都觉得是一种羞耻。
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因为,我要成为我父亲的英雄,除了我,他无人可依。/ O" P) e3 h8 Z/ B6 y# x* h# n0 h
- M' X2 ^0 l, E 我要感谢我们的信仰,因为奇迹永远伴随着神迹,这其中的恩典,只有经历过的人才会懂得。
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困难是祝福。终有一天,我们都会失去至亲,甚至是我们自己。但,就是因为知道要失去,才有今天的拼命珍惜。
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5 W- w: r$ k1 j8 S" ?* F 感谢这奇妙的恩典,感谢这最好的时代,也感谢最好的自己。
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共45条精彩回复,最后回复于 2024-3-13 18:44
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我家PDL1表达90%,确诊就单K药治疗了,目前扎了三针,方案特别简单。 |
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三针就起效了,太好了 |
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! b) G3 h) P! x# x% g是啊,我家是一针就能判断起效了,体感变化,CEA断崖下降。 |
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[LV.6]超级爱粉
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