该怎么办啊？？？骨，脑多发转移！！

      坏消息一个接一个的来，真的快要崩溃了！！！！后续治疗怎么办？？？还有多少时间？？？

                               
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问了医生，一直建议我们吃伏美替尼。。而且要双倍剂量的吃。。。我的天啊！！！

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不知道你家突变，如果医生推荐伏美，估计是EGFR 那我觉得特罗凯 达克 还有奥西都可以选 伏美这个药我不了解

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阳光～ 发表于 2021-07-25 10:06
不知道你家突变，如果医生推荐伏美，估计是EGFR 那我觉得特罗凯 达克 还有奥西都可以选 伏美这个药我不了解

基因检测正在做。。在等结果出来

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基因检测结果出来后选泰瑞沙，用2片那是脑膜转的患者用的，你家是脑转吧？

无果天晴 发表于 2021-07-25 10:51
基因检测结果出来后选泰瑞沙，用2片那是脑膜转的患者用的，你家是脑转吧？

问医生，医生也是回答的模棱两可，说好像有脑膜转移。。。真搞不懂。。

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阿邱 发表于 2021-07-25 11:35
问医生，医生也是回答的模棱两可，说好像有脑膜转移。。。真搞不懂。。

现在已经在吃泰瑞沙了，第8天，效果还是比较明显的，头痛症状明显减轻。骨转移暂时还没有症状出现

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阿邱 发表于 2021-7-25 11:35
问医生，医生也是回答的模棱两可，说好像有脑膜转移。。。真搞不懂。。 ...

你去的确定是三甲医院吗？脑转和脑膜转的治疗是不一样的方案，脑膜转进展很快

无果天晴 发表于 2021-07-25 12:32
你去的确定是三甲医院吗？脑转和脑膜转的治疗是不一样的方案，脑膜转进展很快

是的，百分百三甲医院。不过我妈住的是呼吸科，这个医生肺癌也看的。这个应该懂的

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阳光～ 发表于 2021-07-25 10:06
不知道你家突变，如果医生推荐伏美，估计是EGFR 那我觉得特罗凯 达克 还有奥西都可以选 伏美这个药我不了解

是的，不过那是2019年手术那会做的基因检测，EGFR19号突变

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