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本帖最后由 godblessme 于 2020-8-20 15:04 编辑 * r, d4 x$ N6 S1 w4 K
) z( u( ]' L6 y& ^4 Y; T t
经病友“神州大地”同意,分享其力挽狂澜的治疗过程,为乳腺癌的治疗在绝境中寻找到一线阳光。6 B. R; D ]( d& l+ U
2016年5月发现左乳肿物,穿次,免疫组化er90%+,pr10%+,her2(1+)luminal型,新辅助化疗ac-t,评价pr
& i. k! V( x& E/ K$ q4 @2016年9月左乳改良根治术,术后病理er90%强,pr20%强,her2(2+,fish阴),ki67:10%7 T/ N9 Y) D. w2 h
术后放疗+ W4 k0 L8 b0 i! q
2017.2-2017.6口服卡培他滨0 ]! r, @1 M9 V9 C
2017.2卵巢去势手术
M& x* n+ C1 ]2017.6-2018.8来取唑
3 s4 L3 ^: s& u: j2018.8肝转移、骨转移, C9 r; v9 f+ k& Z# m* u( A
2018年8月白紫化疗8周期,评价pr: K- ^0 |4 M1 z0 S) T9 J% z9 a% r/ L& E
2019.3月肝进展
j. ^; l, ]9 h8 V2019.3-2019.7氟维斯群+帕博西尼+唑来膦酸
0 |2 _3 I* w v6 E9 V, F w2019.7肝进展
1 Z" P2 m& g8 {& w; I' N6 H6 a* m单药长春瑞滨1周期未评估
- Y) E, J7 B3 g4 S! A入组rc48-adc,3疗后评估进展,出组,肝脏进展严重9 W/ u6 t. ~+ A! R J" F
2019年9月29日多西他赛+希罗达两疗评估,肝转移缩小,其他部位腹膜后、颈部淋巴结,腋下淋巴结进展
" W' r- F4 D( ]2 H2019年11月19日肝脏穿次,低分化腺癌,er90%强阳,pr0%,her2(2+,fish阴),ki67:40%,pdl1-
% {5 T8 O& j" K3 i9 {& p4 G' c% L2 e& i更换方案依西美坦+依维莫斯20余天,依维莫斯50mg+依西美坦25mg
; q7 U9 q# p) e g: s1 b `1 A2019.12.6肝功恶化,护肝治疗无效,肝功能恶化应由严重肝转移引起。全基因检测后发现kmt2c突变,这是调控组蛋白甲基化的关键酶,其功能灭活提示癌细胞会存在dna修复障碍,因此联合parp抑制剂以达到协同致死。
5 ^, Q- L5 l3 y, c" P% t% ?6 {由于患者病情严重,肝功恶化快,黄疸均已出现,因此建议其联合抗血管生成靶向药乐伐替尼,参考卵巢癌临床研究方案。
" `$ v1 r& i! a, y2020年1月1日开始服用parp抑制剂奥拉帕尼早晚150mg+乐伐替尼4mg+氟维斯群+依西美坦% m0 Z* j" z# ^8 l; Q+ L2 H
8 S7 T6 z7 l6 U! p Z2 K患者病情持续缓解,目前肝功正常,肿瘤标记物持续下降。* S7 z1 ]% H; ^% w% O
乳腺癌因为成熟药物多,患者往往病程较长,但多线治疗后的探索极少,能够在肝功能快速恶化时力挽狂澜,抗血管生成和parp抑制剂在乳腺癌的应用极具探索价值。
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