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虫虫1225 发表于 2018-10-04 08:53 . [3 H9 m1 F' F3 f2 i! B确实很羡慕,我们想吃都没有药可吃。。
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思钱想厚1 发表于 2018-10-05 13:59 ; d! J# p. |9 w+ H b1 I( F是基因检测没有突变对吧?如果没有好办法也可以盲试一下的!
左手曦月右手清阳 发表于 2018-10-06 11:18! N9 P9 ~. [* ~" E" h# ~ 憨叔的年代基因检测还不是很发达,很多时候需要根据症状推测自己的基因突变情况并且试药。但现在液体活检已经很便利,很多靶向药的原理也更清晰,对原来憨叔的试药轮换理论也有了很多更新。
reyi 发表于 2018-10-03 22:33 ; C# u3 `5 Z, g7 Y# W6 @% g我在给我妈用轮换法,一个亲戚给他爸吃的易瑞沙一年后就耐药了,别的药试了无效,直接9291.我问他9291如果耐药了有对策吗,他说真的到了那一天也只能听天由命了、9291不到一年,他爸天天能吃能喝还能上班,还说他爸身体好也许能治好癌症呢…… # A5 d c. T' @. u) [; w9 b我个人觉得四部轮换法好用,说的很有道理,也有太多人轮换用药延长存活率的,去5年以上版块看看,有几个一种药吃到耐药的?) \( A% O6 {6 b( t e 当然什么事都不可能是百分百的,作为亲人肯定希望能一直陪伴在病人身边,尽自己最大努力不留遗憾吧。- u8 I( g; G: x& M* ?: c % g& P7 L+ {8 d# ]3 q2 b/ x' T我妈用轮换法是易瑞沙3个月,其它步骤一样,现在又回到易瑞沙一个月后检查有效,最起码cea没升高。 5 s! T5 E. l+ n现在第二轮换易瑞沙第二个月中。
何梦 发表于 2019-11-8 21:08* |/ a, E }6 v6 }: s 你好,请问你妈妈这个方法你现在还在用吗?是否依然有效!
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